5-(甲硫基)-1H-1,2,4-三唑 | 7411-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(甲硫基)-1H-1,2,4-三唑
• 中文别名: 3-甲硫基-4H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-(methylthio)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-1,2,4-triazole；3-(methylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazole；3-Methylmercapto-1,2,4-triazol；3(5)-methyl-thio-1,2,4-triazole；5-methylsulfanyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 7411-18-9
• 化学式: C₃H₅N₃S
• 分子量: 115.159
• InChiKey: QBQOOUMQVKQIQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲硫基)-1H-1,2,4-三唑 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUDNICKA W.; SAWLEWICZ J., ACTA POL. PHARM., 1978, 35, NO 2, 135-142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANOVNIK, B.;MIRTIC, T.;KOREN, B.;TISLER, M.;BELCIC, B., VESTN. SLOV. KEM. DRUST., 1982, 29, N 4, 331-343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heme Oxygenase Inhibition by 2-Oxy-substituted 1-Azolyl-4-phenylbutanes: Effect of Variation of the Azole Moiety. X-Ray Crystal Structure of Human Heme Oxygenase-1 in Complex with 4-Phenyl-1-(1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone
  作者：Gheorghe Roman、Mona N. Rahman、Dragic Vukomanovic、Zongchao Jia、Kanji Nakatsu、Walter A. Szarek

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2009.00909.x

  日期：2010.1

  5‐substituted triazoles, identically 3,5‐disubstituted triazoles, 5‐substituted‐1H‐ and 5‐substituted‐2H‐tetrazoles proved to be detrimental to the inhibition of HO, with a few exceptions. The azole‐dioxolanes and the azole‐alcohols derived from the active azole‐ketones were synthesized also, but these inhibitors were less active than the corresponding imidazole‐based analogs. The first reported X‐ray crystal

  为抑制血红素加氧酶（血红素加氧酶-1和血红素加氧酶-2），设计并合成了一系列的1-偶氮基-4-苯基-2-丁酮。用其他唑类取代咪唑导致发现了新型的1 H -1,2,4-三唑和1 H-四唑类抑制剂，与咪唑类铅抑制剂等效。具有2 H-四唑或1 H的抑制剂‐1,2,3-三唑作为药效基团的效力较低。通过各种吸电子或给电子的，小的或庞大的基团，在咪唑的2或4（5）位置被单取代，或在咪唑的4和5位置相同的解离，以及用阵列代替传统的咪唑药效基团3或5取代的三唑，3,5-二取代的三唑，5取代的1 H和5取代的2 H除少数例外，四唑类被证明对HO的抑制是有害的。还合成了由活性唑酮衍生的唑二氧杂戊环酮和唑醇，但这些抑制剂的活性低于相应的基于咪唑的类似物。首次报道了人类血红素加氧酶-1与1,2,4-三唑基抑制剂（即4-苯基-1-（1 H -1,2,4-三唑-1）的复合物的X射线晶体结构yl）-2-丁酮也已确定。该抑制剂通过三唑部分中的N
• Molecular design, synthesis and biological evaluation of cage compound-based inhibitors of hepatitis C virus p7 ion channels
  作者：Vadim A. Shiryaev、Eugene V. Radchenko、Vladimir A. Palyulin、Nikolay S. Zefirov、Nikolay I. Bormotov、Olga A. Serova、Larisa N. Shishkina、Marat R. Baimuratov、Kseniya M. Bormasheva、Yulia A. Gruzd、Elena A. Ivleva、Marina V. Leonova、Anton V. Lukashenko、Dmitry V. Osipov、Vitaliy A. Osyanin、Alexander N. Reznikov、Vera A. Shadrikova、Anastasia E. Sibiryakova、Ilya M. Tkachenko、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.009

  日期：2018.10

  targets and having better pharmacological profile is highly desirable. The hepatitis C virus p7 viroporin is a relatively small hydrophobic oligomeric viral ion channel that plays a critical role during virus assembly and maturation, making it an attractive and validated target for the development of the cage compound-based inhibitors. Using the homology modeling, molecular dynamics, and molecular docking

  由丙型肝炎病毒（HCV）引起的丙型肝炎是一种急性和/或慢性肝病，其严重程度从轻度短暂疾病到严重的终生疾病，其影响全世界3％的人口，并给社会带来重大且不断增加的社会负担，经济和人文负担。在过去的十年中，通过针对非结构性病毒蛋白NS3 / 4A，NS5A和NS5B的直接作用抗病毒（DAA）药物的开发和临床实践，彻底改变了其治疗方法。然而，当前的治疗选择仍然具有重要的局限性，因此，迫切需要开发作用于不同病毒靶标并具有更好药理学特征的新型DAA。丙型肝炎病毒p7 viroporin是一个相对较小的疏水性寡聚病毒离子通道，在病毒组装和成熟过程中起着至关重要的作用，使其成为开发基于笼状化合物的抑制剂的有吸引力且经过验证的目标。使用同源性建模，分子动力学和分子对接技术，我们建立了具有代表性的丙型肝炎病毒p7离子通道模型（Gt1a，Gt1b，Gt1b_L20F，Gt2a和Gt2b），分析了抑制剂的结合位点
• [EN] HETEROARYLS AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'HÉTÉROARYLES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010029461A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides Formula (1A) compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. X, Y, Z, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明提供了作为葡糖激酶激活剂的式(1A)化合物；其药物组合物；以及治疗由葡糖激酶介导的疾病、紊乱或状况的方法。其中，X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• On triazoles<b>XXXVII</b>.. The correct structure of the products formed from 1,2,4-triazolethiones with α-halogenated acetophenones
  作者：József Reiter、Mária Kajtár-Peredy、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570340248

  日期：1997.3

  The reaction of 1,2,4-triazolethiones with α-halogenated acetophenones was re-investigated. It was proven that in contrast to the literature data the products obtained were S-alklylated derivatives.

  重新研究了1,2,4-三唑硫酮与α-卤代苯乙酮的反应。证明与文献数据相反，所获得的产物是S-烷基化的衍生物。
• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06015825A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  The invention relates to compounds of the formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, Z and Het are as defined herein. The compounds of formula (I) possess activity as antifungal agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds of formula (I) and to methods of treating fungal infections by administering said compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、Z和Het的定义如本文所述。公式（I）的化合物具有抗真菌剂的活性。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物治疗真菌感染的方法。