5-(甲硫基)-1H-吡唑-3-胺 | 117736-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(甲硫基)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-(methylthio)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 117736-74-0
• 化学式: C₄H₇N₃S
• 分子量: 129.186
• InChiKey: NPBDQUSJACEGDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲硫基)-1H-吡唑-3-胺 、 2,4,5-三氯嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-N-[5-(methylthio)-1H-pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。

  公开号：

  WO2005049033A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到5-(甲硫基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009111279A1

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025951A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这类疾病，或相关病理条件的方法。
• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005049033A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。
• 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778311A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途。
• Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosone kinases
  申请人：Block Howard Michael

  公开号：US20070142413A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的用途。