O-benzyl-N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)hydroxylamine | 512169-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzyl-N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)hydroxylamine
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-N-phenylmethoxyoctan-1-amine
• CAS: 512169-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₂F₁₃NO
• 分子量: 469.246
• InChiKey: HCJRWQHAINGTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)hydroxylamine 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-pentoxy-N-phenylmethoxy-N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于制备 N-氟代烷基羟胺酸的简便合成方法

  摘要：

  摘要 含有氟取代基的聚异羟肟酸盐螯合剂在涉及超临界二氧化碳的分离中作为锕系元素的潜在萃取剂很受关注。在这种情况下，我们开发了三种新试剂 1、2 和 3，它们允许使用酰化、烷基化和迈克尔加成策略将 N-氟烷基异羟肟酸酯部分有效地结合到各种底物上。

  DOI：

  10.1081/scc-120015396
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 O-benzyl-N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用于制备 N-氟代烷基羟胺酸的简便合成方法

  摘要：

  摘要 含有氟取代基的聚异羟肟酸盐螯合剂在涉及超临界二氧化碳的分离中作为锕系元素的潜在萃取剂很受关注。在这种情况下，我们开发了三种新试剂 1、2 和 3，它们允许使用酰化、烷基化和迈克尔加成策略将 N-氟烷基异羟肟酸酯部分有效地结合到各种底物上。

  DOI：

  10.1081/scc-120015396