2,4-bis(methylsulfonyl)pyridine | 62916-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(methylsulfonyl)pyridine
• CAS: 62916-42-1
• 化学式: C₇H₉NO₄S₂
• 分子量: 235.285
• InChiKey: YRVMIQVQCOLSIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  541.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(methylsulfonyl)pyridine 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-chloro-N'-[2-(methylsulfonyl)pyridin-4-yl]benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015022301A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-bis(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Woods, S. G.; Matyas, B. T.; Vinogradoff, A. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 97 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160159794A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有下列一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Sulfur-substituted phenoxypyridines having antiviral activity
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0072529A1

  公开（公告）日：1983-02-23

  Sulfur-substituted phenoxypyridines having antiviral activity are disclosed. Methods of using the sulfur-substituted phenoxypyridines to employ their antiviral activity are also disclosed as well as pharmaceutically-acceptable compositions thereof.

  本发明公开了具有抗病毒活性的硫代苯氧基吡啶。此外，还公开了使用硫代苯氧基吡啶类化合物以发挥其抗病毒活性的方法及其药学上可接受的组合物。
• WOODS, S. G.;MATYAS, B. T.;VINOGRADOFF, A. P.;TONG, Y. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 97-101
  作者：WOODS, S. G.、MATYAS, B. T.、VINOGRADOFF, A. P.、TONG, Y. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4371537A
  申请人：——

  公开号：US4371537A

  公开（公告）日：1983-02-01
• US9890155B2
  申请人：——

  公开号：US9890155B2

  公开（公告）日：2018-02-13