2-(1-(4-methylanilino)ethyl)phenol | 84837-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-methylanilino)ethyl)phenol
• 英文别名: 2-[1-(p-tolylamino)ethyl]phenol；2-[1-(4-Methylanilino)ethyl]phenol
• CAS: 84837-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: RPNISKJJCJDXFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  370.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2-(1-(4-methylanilino)ethyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以96.1%的产率得到4-methyl-3-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有杀菌活性的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁 嗪-2-酮类化合物

  摘要：

  本发明提供一类如式（I）所示的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物，式（I）中，取代基R1是-CH3、R2是H时，R3是H，或者是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是4-Cl；取代基R1是H、R2是-CH3时，R3是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是3-OCH3，或者是4-Cl。该类化合物对农作物病菌具有很好的杀菌活性。？（I）。

  公开号：

  CN104045604B
• 作为产物：
  描述：

  7-methylsalicylidene-p-toluidine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(1-(4-methylanilino)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Fungal Activity of New 3-Aryl-1,3-benzoxazine-2-ketone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363221060190

文献信息

• A one-pot synthesis of N-alkylaminobenzenes from nitroaromatics: reduction followed by reductive amination using B10H14
  作者：Jong Woo Bae、Young Jin Cho、Seung Hwan Lee、Choon-Ock Maing Yoon、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1039/b005194m

  日期：——

  N-Alkylaminobenzenes were prepared in a simple and efficient one-pot synthesis by reduction of nitrobenzenes followed by reductive amination with decaborane (B10H14) in the presence of 10% Pd/C.

  通过还原硝基苯并随后在10% Pd/C存在下与癸硼烷（B10H14）进行还原胺化，简单高效地实现了N-烷基氨基苯的一锅法合成。
• Nouvelle voie d'acces aux dihydro-3,4-2H-benzoxazines-1,3
  作者：J.L. Colin、B. Loubinoux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88715-8

  日期：1982.1

  3,4-Dihydro-2H-1,3-benzoxazines were prepared from primary amines and dihalocompounds by a method which can lead to compounds dissymetrically substituted in positions 2 and 4.

  由伯胺和二卤代化合物制备3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪，其方法可导致化合物在位置2和4上不对称地被取代。
• Joglekar, S. J.; Samant, S. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 110 - 111
  作者：Joglekar, S. J.、Samant, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• COLIN, J. L.;LOUBINOUX, B., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 41, 4245-4246
  作者：COLIN, J. L.、LOUBINOUX, B.

  DOI：——

  日期：——
• JOGLEKAR, S. J.;SAMANT, S. D., J. INDIAN. CHEM. SOC., 65,(1988) N 2, 110-111
  作者：JOGLEKAR, S. J.、SAMANT, S. D.

  DOI：——

  日期：——