(3aR,6aR)-tetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one | 1453082-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3aR,6aR)-tetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: (3aR,6aR)-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 1453082-94-4
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: WOBSKBVWJAJZQL-DMTCNVIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉基-4,6-二氯嘧啶 、 (3aR,6aR)-tetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(3aR,6aR)-3-(6-chloro-2-(morpholino)pyrimidin-4-yl)tetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。

  公开号：

  US20130225574A1
• 作为产物：
  描述：

  (trans-4-iodo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3aR,6aR)-tetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱受体：4-取代的-3-三甲基铵四氢呋喃卤化物

  摘要：

  描述了顺式和反式-4-羟基-3-三甲基铵四氢呋喃和4-乙酰氧基-3-三甲基铵-四氢呋喃卤化物和3-三甲基铵四氢呋喃碘化物的制备。注意到未取代的3-三甲基铵四氢呋喃盐的毒蕈碱活性较弱，其效力比乙酰胆碱低约1000倍。反式-羟基和反式-乙酰氧基化合物显示出更低的活性，并且顺式化合物是无活性的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600591134

文献信息

• Oxazolidin-2-one compounds and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08865894B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧杂环丙烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其制药组合物、制造方法和用于治疗依赖于PI3K的病症、疾病和障碍的用途。
• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130225574A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。
• Muscarinic Receptors: 4-Substituted-3-trimethylammoniumtetrahydrofuran Halides
  作者：Wendel L. Nelson、Johnny K. Wong、Frank F. Vincenzi、Peter H. Blake、Donald L. Smith

  DOI：10.1002/jps.2600591134

  日期：1970.11

  Preparation of the cis-and trans-4-hydroxy-3-trimethyl-ammoniumtetrahydrofuran and 4-acetoxy-3-trimethylammonium-tetrahydrofuran halides and 3-trimethylammoniumtetrahydrofuran iodide is described. Weak muscarinic activity was noted for the unsubstituted 3-trimethylammoniumtetrahydrofuran salt, being about 1000-fold less potent than acetylcholine. The trans-hydroxy and trans-acetoxy compounds showed

  描述了顺式和反式-4-羟基-3-三甲基铵四氢呋喃和4-乙酰氧基-3-三甲基铵-四氢呋喃卤化物和3-三甲基铵四氢呋喃碘化物的制备。注意到未取代的3-三甲基铵四氢呋喃盐的毒蕈碱活性较弱，其效力比乙酰胆碱低约1000倍。反式-羟基和反式-乙酰氧基化合物显示出更低的活性，并且顺式化合物是无活性的。