3-(5-methyl-pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-ol | 1276126-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-methyl-pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-(5-Methyl-pyridin-2-yl)-prop-2-yn-1-ol；3-(5-methylpyridin-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1276126-90-9
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: PJXXAJJMYWQRRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以183 mg的产率得到3-(5-methylpyridin-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ IMIDAZOLO BICYCLIQUE

  摘要：

  揭示了具有以下结构的化合物，可用作磷酸二酯酶1（PDE1）的抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2016147659A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-(5-methyl-pyridin-2-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙醇脱芳香环羰基化反应合成喹硫酮

  摘要：

  通过钯催化烯丙醇的脱芳香环羰基化，已经开发了一种具有潜在生物活性的喹喔啉酮合成方法。可以高效获得各种喹啉嗪酮化合物。可行的反应途径可以是烯丙基化，脱芳香化，CO插入和Heck反应的连续过程。

  DOI：

  10.1039/d0ob02529a

文献信息

• Highly <i>Z</i>-selective synthesis of 1,3-oxathiol-2-ylidenes and 4-methylene-oxazolidine-2-thiones <i>via</i> atom-specific 5-<i>exo-dig</i> cyclization of propargyl alcohol with isothiocyanate
  作者：S. Antony Savarimuthu、D. G. Leo Prakash、S. Augustine Thomas、Thirumanavelan Gandhi、Mrinal K. Bera

  DOI：10.1039/d0ob00083c

  日期：——

  internal propargyl alcohol to produce (Z)-1,3-oxathiol-2-ylidenes and (Z)-N-(Z)-4-ethylidene-1,3-oxathiolan-2-ylidenes from secondary and primary propargyl alcohols, respectively. The formation of high Z-selectivity in the imine motif and alkene is the highlight of this new method as multiple selectivities over C[double bond, length as m-dash]N and C[double bond, length as m-dash]C in a single system are synthetically

  DBU介导的异硫氰酸酯和炔丙醇的5-exo-dig环化反应可形成有价值的杂环化合物。发现异硫氰酸酯的亲核性的不同模式（S-选择性或N-选择性）取决于炔丙醇的取代模式。对末端炔丙醇和异硫氰酸酯进行N-亲核攻击，得到3-取代的4-亚甲基恶唑烷-2-硫酮。相反，观察到内部炔丙醇的独家S亲核环化反应产生（Z）-1,3-氧杂硫醇-2-亚烷基和（Z）-N-（Z）-4-亚乙基-1,3-氧杂硫杂环戊烷-分别来自仲和伯炔丙醇的2-亚烷基。在亚胺基序和烯烃中高Z选择性的形成是这种新方法的亮点，因为在C [双键，在单个系统中，如m-N和C双键的长度，如m-C的长度在合成上是非常具有挑战性的。亚胺和烯烃中的Z-选择性可以分别归因于电子和空间因素。
• RETINOIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AS CHAPERONE-MEDIATED AUTOPHAGY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY

  公开号：US20150166492A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds, compositions and methods are provided for selectively activating chaperone-mediated autophagy (CMA), protecting cells from oxidative stress, proteotoxicity and lipotoxicity, and/or antagonizing activity of retinoic acid receptor alpha (RARα) in subjects in need thereof.

  本发明提供了一种选择性激活伴随蛋白介导的自噬（CMA），保护细胞免受氧化应激、蛋白毒性和脂毒性的化合物、组合物和方法，并/或在需要的受试者中拮抗视黄酸受体α（RARα）的活性。
• NOVEL BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences

  公开号：EP2578591A1

  公开（公告）日：2013-04-10

  Novel benzoxazine oxazolidinone compounds, preparation methods and uses thereof are disclosed, which belong to the field of pharmacy. More specifically, novel benzoxazine oxazolidinone compounds represented by the following formula (I), preparation methods and uses thereof in preparing medicament for treating infectious diseases, especially infectious diseases caused by multi-drug resistant bacteria, are disclosed.

  揭示了一种新型苯并噁唑啉酮化合物、其制备方法及用途，属于药学领域。更具体地，揭示了以下式(I)所表示的新型苯并噁唑啉酮化合物的制备方法及其在制备用于治疗传染病的药物中的用途，特别是用于治疗多药耐药细菌引起的传染病。
• INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20120214840A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文所述的是含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧化酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或障碍。
• [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE À BASE D'INDOLIZINE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011038097A3

  公开（公告）日：2011-11-24