3-(trifluoromethyl)-benzyl chloroformate | 84198-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-benzyl chloroformate
• 英文别名: 3-trifluoromethylbenzyl chloroformate；[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl carbonochloridate
• CAS: 84198-76-5
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• 分子量: 238.594
• InChiKey: RVLKGNIFZPHGPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)-benzyl chloroformate 、 methyl (2S)-2-amino-6-(prop-2-enamido)hexanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR Development of Lysine-Based Irreversible Inhibitors of Transglutaminase 2 for Huntington's Disease

  摘要：

  We report a series of irreversible transglutaminase 2 inhibitors starting from a known lysine dipeptide bearing an acrylamide warhead. We established new SARs resulting in compounds demonstrating improved potency and better physical and calculated properties. Transglutaminase selectivity profiling and in vitro ADME properties of selected compounds are also reported.

  DOI：

  10.1021/ml300241m
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-三氟甲基苯甲醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(trifluoromethyl)-benzyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  SAR Development of Lysine-Based Irreversible Inhibitors of Transglutaminase 2 for Huntington's Disease

  摘要：

  We report a series of irreversible transglutaminase 2 inhibitors starting from a known lysine dipeptide bearing an acrylamide warhead. We established new SARs resulting in compounds demonstrating improved potency and better physical and calculated properties. Transglutaminase selectivity profiling and in vitro ADME properties of selected compounds are also reported.

  DOI：

  10.1021/ml300241m

文献信息

• 新型联苯四氮唑类衍生物及其制备方法
  申请人：北方民族大学

  公开号：CN106749070A

  公开（公告）日：2017-05-31

  新型联苯四氮唑类衍生物，化学结构通式I如下：和制备四氮唑类衍生物的方法，合成路线为其中，n选自0、1、2、3、4、5，Y选自‑Br、‑Cl、‑NO2、R1、R2、R3选自‑H，单取代或多取代的‑F、‑(CH2)mCH3、‑(CH2)mCF3、‑O(CH2)mCH3、‑O(CH2)mCF3、‑NO2基团，m选自0、1、2、3、4、5；操作步骤包括将化合物Ⅱ和1,4‑二叠氮双环[2.2.2]辛烷溶于有机溶剂一和二硫化碳的混合反应液中，过滤得黄色固体，洗涤干燥后溶解于有机溶剂二中加入三光气或双光气或光气反应，过滤收集滤液浓缩得粗品，将粗品溶于有机溶剂三中加入氨水，浓缩得到黄色固体粗品，将该固体粗品溶解在有机溶剂四中后依次加入NaN3、I2、有机胺NHpR3‑p，加入碱性水溶液猝灭反应，有机溶剂五萃取有机层，浓缩纯化即得到化合物Ⅲ。
• Facile Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-1<i>H</i>-Tetrazol-5-Amine and Related Amide Derivatives
  作者：Hao Yang、Yifan Ouyang、Yutong Sun、Zhe Wang、Xuanli Zhu、Xiaoli Tan、Hao Wang、Wei Hong

  DOI：10.3184/174751917x15064232103128

  日期：2017.10

  efficient one-pot synthesis of 1-(4-bromophenyl)-1H-tetrazol-5-amine was performed using 4-bromoaniline as the starting material. A novel and widely applicable amidation procedure was then employed, whereby 1-(4-bromophenyl)-1H-tetrazol-5-amine was acylated with different acyl chlorides in the presence of lithium bis(trimethylsilyl)amide as catalyst, for the high-yield synthesis of [1-(4-bromophen

  使用 4-溴苯胺作为起始材料进行 1-(4-溴苯基)-1H-四唑-5-胺的有效一锅合成。然后采用了一种新颖且广泛适用的酰胺化方法，在双（三甲基甲硅烷基）氨基锂作为催化剂存在下，将 1-（4-溴苯基）-1H-四唑-5-胺与不同的酰氯酰化，用于高- [1-(4-溴苯基)-1H-四唑-5-基]酰胺衍生物的合成。
• NOGUTI, XIROSI;ISIKURI, YUKIO;KATO, TOSIRO;YAMAMOTO, SIGEHO;TAKAXASI, ATS+
  作者：NOGUTI, XIROSI、ISIKURI, YUKIO、KATO, TOSIRO、YAMAMOTO, SIGEHO、TAKAXASI, ATS+

  DOI：——

  日期：——
• 3-SUBSTITUTED 1,2,3,4-OXATRIAZOLE-5-IMINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING SAID COMPOUNDS
  申请人：A/S GEA Farmaceutisk Fabrik

  公开号：EP0571485B1

  公开（公告）日：1994-09-14
• [EN] 3-SUBSTITUTED 1,2,3,4-OXATRIAZOLE-5-IMINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING SAID COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1992013847A1

  公开（公告）日：1992-08-20

  [EN] The present invention relates to hitherto unknown 3-substituted 1,2,3,4-oxatriazole-5-imine compounds which have proved to have biological effects making them suitable for treatment of cardiovascular diseases (blood clots), angina pectoris and asthma, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical preparation comprising said compounds.
  [FR] Cette invention concerne des composés de 1,2,3,4-oxtriazole-5-imine à substitution en position 3 inconnus jusqu'à présent, dont on a démontré qu'ils ont des effets biologiques les rendant adaptés au traitement de maladies cardiovasculaires (caillots sanguins), l'angine de poitrine et l'asthme; leur procédé de préparation et une préparation pharmaceutique renfermant lesdits composés.