1,2,3-Trimethyl-Δ²-pyrrolin | 102014-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1,2,3-Trimethyl-Δ²-pyrrolin
• 英文别名: 1,4,5-trimethyl-2,3-dihydro-pyrrole；1,4,5-Trimethyl-2,3-dihydro-pyrrol；1,4,5-Trimethyl-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 102014-55-1
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: MMYDWGXXYJMKCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Trimethyl-Δ²-pyrrolin 在 盐酸 作用下， 生成 1,4,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Dedek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 1,2,3-Trimethyl-Δ²-pyrrolin
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Dedek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takanobu Kuroita

  公开号：US20100137587A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds represented by the formulas wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。
• [EN] SUBSTITUTED AZACYCLES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] AZACYCLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019102365A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to compounds of formula (I), or their isotopic forms, stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salt (s) thereof as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (M1 PAMs). The present invention describes the methods of preparation, pharmaceutical composition, combinations and the use of compound formula (I), their stereoisomers, isotopic forms or pharmaceutically acceptable salts thereof. (I)

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，作为肌动蛋白M1受体正向变构调节剂（M1 PAMs）。本发明描述了制备方法、药物组合物、组合物的使用以及化合物公式(I)、其立体异构体、同位素形式或其药学上可接受的盐的使用。 (I)
• CHROMENE COMPOUND
  申请人：Takahashi Toshiaki

  公开号：US20120145974A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  A chromene compound which contains a skeleton represented by the following formula (1) and has high color optical density at the time of exposure, double peak characteristic, little initial coloration, a practical fading speed and durability. (wherein R 1 is an electron donor group having a Hammett constant of less than 0, the ring including X is a hetero ring formed together with the 7-position and 8-position carbon atoms, and X is an oxygen atom, sulfur atom or group represented by ═NR 2 directly bonded to the 7-position carbon atom.)

  一种含有以下式子(1)所代表的骨架的香豆素化合物，在曝光时具有高色彩光密度、双峰特性、少量的初始着色、实用的褪色速度和耐久性。(其中，R1是具有小于0的Hammett常数的电子给体基团，包括X的环是与7位和8位碳原子一起形成的杂环，X是直接与7位碳原子键合的氧原子、硫原子或由═NR2表示的基团。)
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20110178057A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds represented by the formulas (I) (II) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pro-drug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由公式（I）（II）所代表的化合物，其中每个符号如规范中所定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，并且可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• HETEROCYCLIC HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Jachmann Markus

  公开号：US20100137362A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A hydrazide compound represented by the formula (I), an N-oxide thereof or suitable salt thereof: has excellent pesticidal activity.

  一种由式(I)表示的腙酰肼类化合物，其N-氧化物或适当的盐：具有优异的杀虫活性。