4-chloro-3-phenylethynyl-benzoic acid | 877609-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-phenylethynyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-Chloro-3-(2-phenylethynyl)benzoic acid
• CAS: 877609-22-8
• 化学式: C₁₅H₉ClO₂
• 分子量: 256.688
• InChiKey: DMFTVOZOFKJQCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-phenylethynyl-benzoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₅H₈Cl₂O
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPOISOMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMERASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006022955A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘苯甲酸 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 4-chloro-3-phenylethynyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  普通轻度钯催化多米诺反应合成2H-吲唑

  摘要：

  实用且用途广泛，易于获得的（2-氯苯基）乙炔和肼底物在非常温和的反应条件下（仅在几小时内）即可在短短几个小时内产生取代的2 H-吲唑（参见方案; DMF = N，N-二甲基甲酰胺）。催化的多米诺序列由区域选择性偶联，随后的分子内加氢胺化和随后的所得环外键的异构化组成。

  DOI：

  10.1002/anie.200902323

文献信息

• Topoisomerase inhibitors
  申请人：Murphy A. Martin

  公开号：US20070004701A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.

  本发明提供了一些化合物，这些化合物有效地抑制拓扑异构酶（即拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II）。这些化合物被用于治疗细胞增殖性疾病。在某些情况下，这些化合物具有抗癌活性，例如对多药耐药癌症。
• Transition metal catalyzed synthesis of 2H-indazoles
  申请人：HALLAND Nis

  公开号：US20100234601A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional 2H-indazoles or 2H-azaindazoles of the formula (I) from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenylacetylenes and monosubstituted hydrazines.

  本发明涉及一种合成式I化合物的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有所述权利要求中指定的含义。本发明提供了一种直接的过渡金属催化方法，从2-卤代苯乙炔或（2-磺酸酯）苯乙炔和单取代肼中合成广泛的多功能2H-吲哚或2H-杂吲哚式（I）化合物。
• WO2009/411
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A TRANSITION METAL CATALYZED SYNTHESIS OF 2H-INDAZOLES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2170833A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US7683097B2
  申请人：——

  公开号：US7683097B2

  公开（公告）日：2010-03-23