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5-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one | 862104-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
英文别名
5-(4-Fluorobenzyl)-2-mercapto-6-methylpyrimidin-4-ol;5-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
5-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one化学式
CAS
862104-74-3
化学式
C12H11FN2OS
mdl
MFCD00174327
分子量
250.297
InChiKey
FQTSAGYEEWAYQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到5-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methylpyrimidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER
    [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    摘要:
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
    公开号:
    WO2010135568A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氟苄基)-3-氧代丁酸甲酯硫脲1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到5-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER
    [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    摘要:
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
    公开号:
    WO2010135568A1
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010135568A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
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