Tetrabutylammonium Tetrakis(2-Thienyl)Borate | 150647-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Tetrabutylammonium Tetrakis(2-Thienyl)Borate
• 英文别名: Tetrabutylazanium;tetrathiophen-2-ylboranuide
• CAS: 150647-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₂BS₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 585.815
• InChiKey: KCZXCUYABMLZKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrabutylammonium Tetrakis(2-Thienyl)Borate 、 N-(phenylsulfonyl)-N-((trifluoromethyl)thio)benzenesulfonamide 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到1-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-2-(trifluoromethylthio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硫醇化—重氮修饰的Hooz多组分偶合使重氮羰基化合物芳基化†

  摘要：

  开发了一种新的基于锌介导的三氟甲基硫醇化的双官能化反应。在此过程中，同时发生的C–SCF 3和C–C键形成多组分反应，其中芳基和SCF 3基团来自不同的试剂。我们的研究表明，反应机理与Hooz多组分偶联相似。该方法涉及原位产生BAr 3，其与重氮羰基化合物反应，并且该反应通过亲电SCF 3转移而终止。该反应还可以扩展到基于氟化的双官能化，与相似的三氟甲基硫醇化反应相比，该双官能化的产率略低。

  DOI：

  10.1039/c9sc00829b