Tetrabutylammonium Tetrakis(2-Thienyl)Borate | 150647-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Tetrabutylammonium Tetrakis(2-Thienyl)Borate
• 英文别名: Tetrabutylazanium;tetrathiophen-2-ylboranuide
• CAS: 150647-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₂BS₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 585.815
• InChiKey: KCZXCUYABMLZKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrabutylammonium Tetrakis(2-Thienyl)Borate 、 N-(phenylsulfonyl)-N-((trifluoromethyl)thio)benzenesulfonamide 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到1-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-2-(trifluoromethylthio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硫醇化—重氮修饰的Hooz多组分偶合使重氮羰基化合物芳基化†

  摘要：

  开发了一种新的基于锌介导的三氟甲基硫醇化的双官能化反应。在此过程中，同时发生的C–SCF 3和C–C键形成多组分反应，其中芳基和SCF 3基团来自不同的试剂。我们的研究表明，反应机理与Hooz多组分偶联相似。该方法涉及原位产生BAr 3，其与重氮羰基化合物反应，并且该反应通过亲电SCF 3转移而终止。该反应还可以扩展到基于氟化的双官能化，与相似的三氟甲基硫醇化反应相比，该双官能化的产率略低。

  DOI：

  10.1039/c9sc00829b

文献信息

• Trifluoromethylthiolation–arylation of diazocarbonyl compounds by modified Hooz multicomponent coupling
  作者：Marvin Lübcke、Dina Bezhan、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1039/c9sc00829b

  日期：——

  arise from different reagents. Our studies show that the reaction mechanism is similar to the Hooz multicomponent coupling. The process involves in situ generation of BAr3, which reacts with a diazocarbonyl compound, and the reaction is terminated by an electrophilic SCF3 transfer. The reaction can also be extended to fluorination based bifunctionalization which proceeds with somewhat lower yield than

  开发了一种新的基于锌介导的三氟甲基硫醇化的双官能化反应。在此过程中，同时发生的C–SCF 3和C–C键形成多组分反应，其中芳基和SCF 3基团来自不同的试剂。我们的研究表明，反应机理与Hooz多组分偶联相似。该方法涉及原位产生BAr 3，其与重氮羰基化合物反应，并且该反应通过亲电SCF 3转移而终止。该反应还可以扩展到基于氟化的双官能化，与相似的三氟甲基硫醇化反应相比，该双官能化的产率略低。