5-(硫代异丁基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 33313-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(硫代异丁基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5-isobutylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-5-isobutylthio-1,3,4-thiadiazole；5-Isobutylthio-1,3,4-thiadiazolyl-2-amin；5-(Isobutylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-(2-methylpropylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 33313-07-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃S₂
• mdl: MFCD03609335
• 分子量: 189.305
• InChiKey: QDVBEQIVGZKDOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(硫代异丁基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 、 4-geranyloxybenzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-geranyloxybenzoyl)amino-5-isobutylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoleamide derivative and anti-ulcer drug

  摘要：

  一种由以下化学式1表示的噻二唑酰胺衍生物或其盐：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、较低的烷基氨基团或烯氧基团；其中当R.sub.1或R.sub.2中的一个是氢原子时，另一个不是氢原子；R.sub.3代表较低的烷基基团、芳基、吡啶基或--N(R.sub.4)R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5代表较低的烷基基团或一起代表具有4-8个成员的饱和杂环环；其中当R.sub.1或R.sub.2是较低的烷氧基团时，R.sub.3是--N(R.sub.4)R.sub.5或吡啶基；n代表1-3的整数。这些衍生物具有抗溃疡作用，可用于预防或治疗哺乳动物的溃疡。

  公开号：

  US05912258A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(硫代异丁基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoleamide derivative and anti-ulcer drug

  摘要：

  一种由以下化学式1表示的噻二唑酰胺衍生物或其盐：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、较低的烷基氨基团或烯氧基团；其中当R.sub.1或R.sub.2中的一个是氢原子时，另一个不是氢原子；R.sub.3代表较低的烷基基团、芳基、吡啶基或--N(R.sub.4)R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5代表较低的烷基基团或一起代表具有4-8个成员的饱和杂环环；其中当R.sub.1或R.sub.2是较低的烷氧基团时，R.sub.3是--N(R.sub.4)R.sub.5或吡啶基；n代表1-3的整数。这些衍生物具有抗溃疡作用，可用于预防或治疗哺乳动物的溃疡。

  公开号：

  US05912258A1

文献信息

• Synthesis and in vitro antitumor activity of 1,3,4-thiadiazole derivatives based on benzisoselenazolone
  作者：Jie Zhao、Bao Quan Chen、Yan Ping Shi、Yu Ming Liu、Hai Chuan Zhao、Ji Cheng

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.04.005

  日期：2012.7

  A series of novel 1,3,4-thiadiazole derivatives based on benzisoselenazolone were synthesized and evaluated for their cytotoxicity in vitro against human liver cancer cell SSMC-7721, human breast cancer cell MCF-7 and human lung cancer cell A549 by CCK-8 assay. The results showed that compounds 7e, 7f, 7h, 7k, 7I and 7m displayed good cytotoxicity against MCF-7 cell lines. Compound 71 exhibited the most potent antitumor activities among the tested compounds. (C) 2012 Bao Quan Chen. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• OTELEANU, D.;ZUEHI, GH.;DIMITRIU, MARIA-AGNES, FARMACIA, 37,(1989) N, C. 193-198
  作者：OTELEANU, D.、ZUEHI, GH.、DIMITRIU, MARIA-AGNES

  DOI：——

  日期：——
• Oteleanu D., Zuchi Gh., Farmacia, 42 [] (1993) N 3-4, S 18-22
  作者：Oteleanu D., Zuchi Gh.

  DOI：——

  日期：——
• OTELEANU D.; DIMITRIU M. A., FARMACIA (RSR), 1980, 28, NO 3, 129-132
  作者：OTELEANU D.、 DIMITRIU M. A.

  DOI：——

  日期：——
• OTELEANU, D.;DIMITRIU, M. -A.;BADAU, E., FARMACIA, RSR, 1981, 29, N 1, 7-12
  作者：OTELEANU, D.、DIMITRIU, M. -A.、BADAU, E.

  DOI：——

  日期：——