3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-amine | 16017-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-amine
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 16017-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: QZEGAMBZENMETP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 1,5-dihydro-4-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  在DBU的存在下，在COF上修饰的Ag NPs是一种有效的催化体系，用于在大气压力下通过CO 2固定成炔丙基胺来合成四酸†

  摘要：

  通过将其插入反应性有机化合物中来固定CO 2的反应对于利用空气中存在的大量有害气体并因此减轻造成全球变暖的这种温室气体是非常具有挑战性的。这可以通过适当设计具有高表面积和孔隙率以及良好的CO 2吸收能力的官能化多孔纳米催化剂来实现。本文中，我们首先报道了通过2,4,6-三甲酰基间苯三酚（TFP）和对苯二胺的缩聚反应合成的共价有机骨架（COF）材料TpPa-1上银纳米颗粒（NPs）的装饰。所得材料Ag @ TpPa-1通过N 2进行了彻底表征吸附/解吸，粉末X射线衍射（PXRD），FE-SEM，TEM，UV-Vis，FT IR和热重技术。在DBU存在下，这种由Ag NP修饰的多孔COF在60°C的大气压下通过二氧化碳形成恶唑烷酮，在CO 2充当C1的情况下，对由多种炔丙基胺衍生物合成四酸显示出优异的催化活性。试剂。Ag @ TpPa-1催化剂显示出优异的再循环效率，用于合成四酸，而没有Ag从催化剂表面浸出。

  DOI：

  10.1039/c9dt00017h
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-azidoprop-1-yn-1-yl)-4-methylbenzene 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.01h， 以79%的产率得到3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  开发用于安全有效生成炔丙胺的望远镜流动过程

  摘要：

  炔丙胺是重要的多功能构件，常用于合成特权杂环实体。在此，我们报告了一种新颖的流动工艺，该工艺以伸缩方式实现了炔丙胺的安全有效的按需合成。该过程最大限度地减少了对危险叠氮化物中间体的暴露，并提供了进入这些构建模块的简化途径。这种方法的价值通过快速生成少量的类药物噻唑啉来证明，这些噻唑啉是由炔丙胺与不同异硫氰酸芳基酯之间的高产率级联反应产生的。

  DOI：

  10.3390/molecules24203658

文献信息

• Silver Nanoparticles Architectured HMP as a Recyclable Catalyst for Tetramic Acid and Propiolic Acid Synthesis through CO ₂ Capture at Atmospheric Pressure
  作者：Swarbhanu Ghosh、Aniruddha Ghosh、Sk Riyajuddin、Somnath Sarkar、Arpita Hazra Chowdhury、Kaushik Ghosh、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1002/cctc.201901461

  日期：2020.2.20

  of the silver nanoparticles (Ag NPs) onto the material. The silver nanoparticle was decorated over the HMP‐2 to prepare the corresponding catalyst (Ag‐HMP‐2). The characterization of the newly produced material has been conducted by N2 adsorption/desorption studies, XPS, FE‐SEM, transmission electron microscopy (TEM) and Powder X‐ray diffraction (PXRD) methods. This microporous catalyst has spectacular

  超交联微孔聚合物（HMP-2）量身定制合成的最新进展凭借其可调节的孔隙率，可操作的设计和绝对有序的结构而聚集了相当多的浓度。这种结构完美的Ag NPs负载的碳催化剂（Ag-HMP-2）是通过无水氯化铁（III）催化的4,4'-双（溴甲基）-1,1'-联苯和咔唑之间的Friedel-Crafts烷基化反应合成的通过将银纳米颗粒（Ag NPs）附着到材料上。将银纳米颗粒装饰在HMP-2上以制备相应的催化剂（Ag-HMP-2）。新生产的材料的表征已由N 2进行吸附/解吸研究，XPS，FE-SEM，透射电子显微镜（TEM）和粉末X射线衍射（PXRD）方法。该微孔催化剂在大气二氧化碳压力下于60°C下具有各种活性，可用于从各种类型的炔丙基胺衍生物生产四酸。在末端炔烃上进行平行固定CO 2的尝试，以在1个大气压下合成丙酸。催化剂（Ag-HMP-2）表现出足够的循环能力，可在不降低催化活性的情况下最多进行五次催化运行，生成四酸和丙酸。
• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030162788A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。
• Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030073836A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of formula 1 wherein: A a , R a , X 1 to X 4 , Het, and R 5 to R 7 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。
• Preparation of 1,2,5-Trisubstituted 1<i>H</i>-Imidazoles from Ketenimines and Prop­arg­ylic Amines by Silver-Catalyzed or Iodine-Promoted Electrophilic Cyclization Reaction of Alkynes
  作者：Xiaorong Zhou、Zheng Jiang、Lexing Xue、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201500704

  日期：2015.9

  From readily available propargylic amines, 1,2,5-trisubstituted imidazoles are efficiently obtained through a cascade reaction catalyzed by AgOTf or promoted by molecular iodine. The AgOTf-catalyzed reaction involves nucleophilic addition of propargylic amine to ketenimine, a silver-catalyzed electrophilic cyclization reaction of alkyne, and a tautomerism/isomerism/metal-H exchange cascade. The iodine-mediated

  从容易获得的炔丙胺中，通过由 AgOTf 催化或由分子碘促进的级联反应有效地获得 1,2,5-三取代的咪唑。AgOTf 催化的反应包括炔丙胺与烯酮亚胺的亲核加成、炔烃的银催化亲电环化反应和互变异构/异构/金属-H 交换级联反应。碘介导的对应物产生 5-甲酰基-1,2-二取代咪唑，这可能包括级联水解/氧化反应。此外, 所提出的协议可以扩大规模, 所得的 1,2,5-三取代咪唑可以转化为稠合茚并 [1,2-d] 咪唑。