N,N-Diethyl-3-methyl-1-butenylamin | 55596-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Diethyl-3-methyl-1-butenylamin
• 英文别名: N,N-Diaethyl-3-methyl-1(E)-butenylamin；(E)-N,N-diethyl-3-methylbut-1-en-1-amine
• CAS: 55596-28-6
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: VZCLQTHWJYNSOA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-3-methyl-1-butenylamin 在 硫酸氢铵 、 氨 、 氢溴酸 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 5-isopropyl-1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some cyclic and acyclic nucleoside analogues derived from 4-(trifluoromethyl)pyrimidines

  摘要：

  Cyclic nucleoside analogues 10, 11, 13b-d and 17 and acyclic derivatives 19 and 20b-d were prepared from 4-trifluoromethyl-pyrimidones 4a and 5b-d. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00721-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-methyl-2-butenylamine 在 (PPh3)3CoH(N2) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-3-methyl-1-butenylamin
  参考文献：
  名称：

  Metal-assisted terpenoid syntheses. 6. Enantioselective hydrogen migration in prochiral allylamine systems by chiral cobalt catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00480a060

文献信息

• PREPARATION METHOD OF LYCOPENE INTERMEDIATE 3-METHYL-4,4-DIALKOXY-1-BUTALDEHYDE
  申请人：NANJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

  公开号：US20140357900A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Disclosed is a preparation method of the lycopene intermediate 3-methyl-4,4-dialkoxy-1-butaldehyde. The preparation method comprises the following steps: (1) reacting 2-methyl-3,3-dialkoxy-1-halopropane with magnesium powder in the solvent of anhydrous tetrahydrofuran at a temperature of 45˜65° C. to generate a mixture of Grignard reagents under the protection of an inert gas; and (2) adding N,N-disubstituted carboxamide to the mixture of Grignard reagents and reacting at a temperature of 10° C.˜35° C. to obtain 3-methyl-4,4-dialkoxy-1-butaldehyde. The process route of the present invention is simple and direct, the operation is easy, the conditions are mild and the yield is good, and thus the invention has commercial value.

  揭示了一种番茄红素中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)在无水四氢呋喃溶剂中，在惰性气体保护下，将2-甲基-3,3-二烷氧基-1-卤代烷与镁粉在45~65°C的温度下反应，生成格氏试剂混合物；(2)将N,N-二取代羧酰胺加入格氏试剂混合物中，在10°C~35°C的温度下反应，得到3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简单直接，操作简便，条件温和，产率高，因此具有商业价值。
• Oxabenzomorphane: Synthese von 4-Phenyl-tetrahydropyran-2-carbonsäuren
  作者：Fritz Eiden、Walter Winkler

  DOI：10.1002/ardp.19863190806

  日期：——

  Durch [4+2]‐Cycloaddition der Enamine 6a–6f mit den Benzylidenbrenztraubensäureestern 7a–7g entstehen die 6‐Amino‐4‐phenyl‐dihydropyran‐2‐carbonsäureester 8a–8p. Aus 8d wird durch Hydrolyse, Wasserabspaltung und katalytische Hydrierung die 4‐Phenyl‐tetrahydropyran‐2‐carbonsäure 12a gewonnen.

  烯胺 6a – 6f 与亚苄基丙酮酸酯 7a – 7g 的 [4 + 2] 环加成得到 6-氨基-4-苯基-二氢吡喃-2-羧酸酯 8a-8p。8d经水解、脱水、催化加氢得到4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸12a。
• Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Aminen und Enaminen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0104376A2

  公开（公告）日：1984-04-04

  Es wird die Hersellung von optisch aktiven, bifunktionellen Verbindungen der allgemeinen Formel worin R geschütztes Hydroxymethyl, geschütztes Formyl oder Alkoxycarbonyl und R1 eine Gruppe der Formel oder -CH2-CH=NR2 darstellen, wobei R2 und R3 niederes Alkyl oder Cycloalkyl oder R2 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom einen heterocyclischen Ring darstellen, durch Isomerisierung von Verbindungen der allgemeinen Formel worin R, R2 und R3 die obige Bedeutung haben und R3 zusätzlich Wasserstoff bedeuten kann, beschrieben. Die Verbindungen der Formel I sind potentielle Zwischenprodukte in der Herstellung von u.a. natürlichem Vitamin E und natürlichem Vitamin K1.

  制备具有光学活性的通式双官能团化合物 其中 R 是受保护的羟甲基、受保护的甲酰基或烷氧基羰基，R1 是式中的基团 或 -CH2-CH=NR2，其中 R2 和 R3 代表低级烷基或环烷基，或 R2 和 R3 与氮原子一起代表杂环。 其中 R、R2 和 R3 具有上述含义，R3 可另外代表氢。 式 I 化合物是生产天然维生素 E 和天然维生素 K1 等物质的潜在中间体。
• Kazankova,M.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 66 - 72
  作者：Kazankova,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE, KIMPE, N.;VERHE, R.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., CHEM. BER., 1983, 116, N 12, 3846-3857
  作者：DE, KIMPE, N.、VERHE, R.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——