3-Allylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole | 1454-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Allylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-Chlor-3-allylmercapto-1,2,4-thiadiazol；3-allylsulfanyl-5-chloro-[1,2,4]thiadiazole；5-chloro-3-allylthio-1,2,4-thiadiazole；5-chloro-3-prop-2-enylsulfanyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1454-41-7
• 化学式: C₅H₅ClN₂S₂
• 分子量: 192.693
• InChiKey: VUMWESOQHIDGTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-allylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Zbirowsky,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 4087 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trichloromethyl mercaptan 、 S-allylisothiourea hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Allylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  EP1550661

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 7-[2-Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-cephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04447429A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, acyloxy(lower)alkyl or acylthio(lower)alkyl and R.sup.5 is carboxy or a protected carboxy.

  本发明涉及高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为低碳基，R.sup.3为氢或低碳基，R.sup.4为氢，酰氧（低）碳基或酰硫（低）碳基，R.sup.5为羧基或保护羧基。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04268509A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  This invention relates to new 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acids and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have antimicrobial activities, and processes for preparation thereof, to intermediates for preparing the same and processes for preparation thereof, and to pharmeceutical compositions comprising the same and methods of using the same prophylactically and therapeutically for treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及新的7-取代-3-头孢烷-4-羧酸及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，制备中间体的方法，以及包含其的药学组合物和用于预防和治疗人类和动物感染性疾病的方法。
• Thiadiazole compound and use thereof
  申请人：Ihara Hideki

  公开号：US20060014962A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The thiadiazole compound represented by the formula (A): wherein R 1 represents a C1-C7 alkyl group, a C3-C7 alkenyl group, a C3-C7 alkynyl group and the like; R2 represents a C1-C4 alkyl group substituted with a hetero ring group in which the hetero ring group may be substituted, which the hetero ring group is a five-membered ring containing only an oxygen atom(s) or a sulfur atom(s) as a hetero atom(s); has an excellent arthropod pests controlling activity.

  公式(A)代表的噻二唑化合物，其中R1代表C1-C7烷基，C3-C7烯基，C3-C7炔基等；R2代表被杂环基取代的C1-C4烷基，其中杂环基可以被取代，该杂环基是一个仅包含氧原子或硫原子作为杂原子的五元环；具有优良的节肢动物害虫控制活性。
• Cephem intermediates
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04585872A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl) acetic acid compounds are intermediates for cephem compounds.

  Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸化合物是头孢菌素化合物的中间体。
• Thiadiazole compounds and use thereof
  申请人：Ihara Hideki

  公开号：US20050215578A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A thiadiazole compound of the formula (A): wherein R 1 represents methyl, C3-C7 alkenyl, C2-C7 alkoxyalkyl, C2-C7 alkylthioalkyl, C4-C7 alkoxyalkoxyalkyl, C4-C7 alkylthioalkoxyalkyl, phenyl C1-C2 alkyl in which phenyl may be substituted, phenyloxy C1-C2 alkyl in which phenyloxy may be substituted, phenyl C2-C3 alkoxyalkyl in which phenyl may be substituted, or the substituent of the formula (B): wherein R represents C1-C3 alkyl, and R 4 represents a hydrogen atom, methyl, ethyl or phenyl which may be substituted; and R 2 represents phenyl C1-C4 alkyl in which phenyl may be substituted, pyridyl C1-C4 alkyl in which pyridyl may be substituted, or pyrimidyl C1-C4 alkyl in which pyrimidyl may be substituted; has an excellent arthropod pests controlling activity.

  式（A）的噻二唑化合物，其中 R1代表甲基，C3-C7烯基，C2-C7烷氧基烷基，C2-C7烷硫基烷基，C4-C7烷氧基烷氧基烷基，C4-C7烷硫基烷氧基烷基，苯基C1-C2烷基，其中苯基可以被取代，苯氧基C1-C2烷基，其中苯氧基可以被取代，苯基C2-C3烷氧基烷基，其中苯基可以被取代，或式（B）的取代基：其中R代表C1-C3烷基，R4代表氢原子，甲基，乙基或苯基，可以被取代；而R2代表苯基C1-C4烷基，其中苯基可以被取代，吡啶基C1-C4烷基，其中吡啶基可以被取代，或嘧啶基C1-C4烷基，其中嘧啶基可以被取代；具有优异的节肢动物害虫控制活性。