摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-ethylhexyl)thiophen-3-amine | 1147124-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-ethylhexyl)thiophen-3-amine
英文别名
——
N-(2-ethylhexyl)thiophen-3-amine化学式
CAS
1147124-45-5
化学式
C12H21NS
mdl
——
分子量
211.371
InChiKey
ALRLPSCMGJWRDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-ethylhexyl)thiophen-3-amineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷氯仿甲苯 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 4-(2'-bromo-4,4'-bis(2-ethylhexyl)-5,5'-dioxo-4,4',5,5'-tetrahydro-[6,6'-bithieno[3,2-b]pyrrolylidene]-2-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    包含异靛蓝衍生物作为发色团的可见光和近红外有机光敏剂:合成,光电性能和限制其在染料太阳能电池中效率的因素†
    摘要:
    在用于染料敏化太阳能电池(DSSC)中的无钌有机光敏剂的开发中,仍显示出全色吸收直至近红外(NIR)区域,这仍然是稀缺的。在针对DSSC研发的吸收超过700 nm的敏化剂中,只有基于锌酞菁和硼二苯并吡咯亚甲基的染料才能达到高达6%的效率。在这里,我们报告了基于异靛蓝,噻吩异靛蓝或苯并噻吩异靛蓝发色团的无金属有机染料,它们在900 nm的紫外可见光谱和NIR光谱范围内吸收。这些具有紫色,蓝色或绿色色调的分子用于敏化TiO 2介孔电极,以制造基于碘化物/三碘化物的电解质的DSSC。先进的光物理特性(包括电荷提取,瞬态光电压和激光瞬态吸收光谱实验)与密度泛函理论建模和计算研究相结合,使我们能够充分阐明太阳能电池性能起源时的界面过程并确定限制因素。用其中一种染料获得的功率转换效率高达7%,与J sc接近19 mA cm -2,与迄今为止报道的最佳全色有机染料的功率转换效率相当。我们还在这项工作中证明了V
    DOI:
    10.1039/c8ta01826j
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴噻吩2-乙基己胺copper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以8.45 g的产率得到N-(2-ethylhexyl)thiophen-3-amine
    参考文献:
    名称:
    包含异靛蓝衍生物作为发色团的可见光和近红外有机光敏剂:合成,光电性能和限制其在染料太阳能电池中效率的因素†
    摘要:
    在用于染料敏化太阳能电池(DSSC)中的无钌有机光敏剂的开发中,仍显示出全色吸收直至近红外(NIR)区域,这仍然是稀缺的。在针对DSSC研发的吸收超过700 nm的敏化剂中,只有基于锌酞菁和硼二苯并吡咯亚甲基的染料才能达到高达6%的效率。在这里,我们报告了基于异靛蓝,噻吩异靛蓝或苯并噻吩异靛蓝发色团的无金属有机染料,它们在900 nm的紫外可见光谱和NIR光谱范围内吸收。这些具有紫色,蓝色或绿色色调的分子用于敏化TiO 2介孔电极,以制造基于碘化物/三碘化物的电解质的DSSC。先进的光物理特性(包括电荷提取,瞬态光电压和激光瞬态吸收光谱实验)与密度泛函理论建模和计算研究相结合,使我们能够充分阐明太阳能电池性能起源时的界面过程并确定限制因素。用其中一种染料获得的功率转换效率高达7%,与J sc接近19 mA cm -2,与迄今为止报道的最佳全色有机染料的功率转换效率相当。我们还在这项工作中证明了V
    DOI:
    10.1039/c8ta01826j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of a Thiophene Analogue of Isoindigo by C-H Activation/Oxidative Cyclization and Application of Its Copolymeric Materials to Organic Transistors
    作者:Hua-Chun Wang、Jingwei Tao、Wei-Yun Bai、Zi-Yi Xie、Hongxiang Li、Xiancheng Ren、Yun-Xiang Xu
    DOI:10.1002/ejoc.201701663
    日期:2018.3.14
    A thiophene analogue of isoindigo (TIIG) has been obtained in moderate yield by a palladium‐catalyzed C–H activation/oxidative cyclization sequence. Its copolymer (PIDTT‐TIIG) with indacenodithieno[3,2‐b]thiophene (IDTT) exhibits unipolar charge transport in thin‐film transistors with hole mobilities of 0.17 cm2 V–1 s–1.
    通过催化的C–H活化/氧化环化序列,已以中等收率获得了异靛蓝噻吩类似物(TIIG)。它的共聚物(PIDTT-TIIG)与并二噻吩并[3,2- b ]噻吩(IDTT)在空穴迁移率为0.17 cm 2  V –1  s –1的薄膜晶体管中表现出单极性电荷传输。
  • [EN] ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2015139802A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The invention relates to novel organic semiconducting compounds, which are small molecules or conjugated polymers, containing one or more isoindigo or thienoisoindigo based polycyclic units, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, organic photodetectors (OPD), Perovskite based solar cells, organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.
    该发明涉及新型有机半导体化合物,这些化合物是小分子或共轭聚合物,包含一个或多个基于异吲哥或噻吲哥的多环单元,以及其制备方法、所用的底物或中间体,含有它们的组合物、聚合物混合物和配方,将这些化合物、组合物和聚合物混合物作为有机半导体在有机电子(OE)器件中使用,尤其是在有机光伏(OPV)器件、有机光电探测器(OPD)、矿太阳能电池、有机场效应晶体管(OFET)和有机发光二极管(OLED)的制备中使用,以及包括这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、OPD、OFET和OLED器件。
  • KETOPYRROLES AS ORGANIC SEMICONDUCTORS
    申请人:Flores Jean-Charles
    公开号:US20100297405A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Monomeric or polymeric compounds comprising at least one moiety of the formula (Ia) wherein X is CR, where R is H or a substituent as defined in claim 1, or is another ketopyrrole moiety e.g. of the formula (1 b ) or (1 c ) with this moiety and all other symbols are as defined in claim 1, show good solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers according to the invention are used in semiconductor devices or organic photovoltaic (PV) devices (solar cells).
    单体或聚合物化合物至少包含式(Ia)中的一个基团,其中X为CR,其中R为H或按照权利要求1中定义的取代基,或为另一个酮吡咯基团,例如式(1b)或(1c),其中此基团和所有其他符号如权利要求1所定义,显示出在有机溶剂中良好的溶解性和优异的成膜性能。此外,当根据本发明的聚合物用于半导体器件或有机光伏(PV)器件(太阳能电池)时,可以观察到高效的能量转换、优异的场效应迁移率、良好的开关电流比和/或优异的稳定性。
  • Thienoisoindigo (TIIG)-based small molecules for the understanding of structure–property–device performance correlations
    作者:Hyojin Kang、Su Yeon An、Bright Walker、Seyeong Song、Taehyo Kim、Jin Young Kim、Changduk Yang
    DOI:10.1039/c5ta00016e
    日期:——
    the tuning of optical properties and the electronic structure (HOMO/LUMO energy levels), solid-state morphology and performance in OPVs. It is apparent that the bandgaps within this series (TIIG-Bz, TIIG-Np, and TIIG-Bf) were progressively red-shifted and the absorption coefficients were enhanced by increasing the conjugation length and/or the donor ability of the end-capping units. In addition, HOMO
    在此贡献中,一系列基于最近构想的异靛蓝(TIIG)和三个不同的封端基团(苯(Bz),(Np)和苯并呋喃(Bf))的小分子半导体具有不同的供电子强度和构象已通过Suzuki耦合合成,并用于有机光伏(OPV)。将不同的封端嵌段结合到TIIG核芯上有助于调节光学性质和电子结构(HOMO / LUMO能级),固态形态和OPV的性能。显然,该系列(TIIG-Bz,TIIG-Np和TIIG-Bf)通过逐渐增加红移并通过增加封端单元的缀合长度和/或供体能力来提高吸收系数。另外,HOMO和LUMO平显示出同时跟随对封端部分的改变。使用TIIG-Np  :PC 71 BM的最佳性能OPV表现出1.81%的功率转换效率(PCE),J sc = 7.15 mA cm -2,FF = 0.39,V oc = 0.66V。对于这种新型分子系统的结构-性质关系,我们定量研究了原始小分子膜和小分子/ PC中的各
  • 一种全氟丁基取代化合物及其制备方法和应 用
    申请人:中山大学
    公开号:CN110183452B
    公开(公告)日:2021-06-01
    本发明公开了一种全氟丁基取代化合物及其制备方法和应用;所述化合物为二噻吩吡咯吡咯二酮、异靛蓝噻吩异靛蓝全氟丁基取代化合物,其化学结构式分别如式(III)、(VI)、(X)所示,其中R为具有8~16个碳原子的支链烷烃或直链烷烃,且所述化合物具有较好的溶解性能,并且每一步产率高于10%。与未被氟烷基取代的化合物相比有更好的空气稳定性,其LUMO、HOMO能级降低,有利于电子注入和传输,并且最大吸收波长在可见光领域,在有机场效应晶体管(OFET)、有机太阳能电池(OPV)领域具有潜在的应用前景。
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷