2-((1-(4-methoxy-2, 6-dimethylphenyl-sulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy) acetic acid | 1018827-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((1-(4-methoxy-2, 6-dimethylphenyl-sulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy) acetic acid
• 英文别名: 2-((1-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenylsulfonyl)piperidin-2-yl)-methoxy)-acetic acid；((1-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl]piperidin-2-yl)methoxy)acetic acid；2-((1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy)acetic acid；[1-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenylsulfonyl)-piperidin-2-ylmethoxy]-acetic acid；2-[[1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]methoxy]acetic acid
• CAS: 1018827-17-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆S
• 分子量: 371.455
• InChiKey: MEHPEOSPGDRMKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-(4-methoxy-2, 6-dimethylphenyl-sulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy) acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-((1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy)-N-methyl-N-(2-(4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。

  公开号：

  US20080153843A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰氯 在 四丁基氯化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((1-(4-methoxy-2, 6-dimethylphenyl-sulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
• Substituted Spiroamine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100113417A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009109364A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08268814B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的替代磺酰胺化合物，其制备方法，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物来治疗和/或抑制至少部分介导由缓激肽1受体介导的疼痛或其他症状的方法。