N'¹,N'₂-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethanedihydrazide | 30222-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'¹,N'₂-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethanedihydrazide
• 英文别名: N'1,N'2-Bis(4-methylbenzenesulfonyl)ethanedihydrazide；1-N',2-N'-bis-(4-methylphenyl)sulfonylethanedihydrazide
• CAS: 30222-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₆S₂
• mdl: MFCD00356995
• 分子量: 426.474
• InChiKey: IYLWXUGKAYNPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 N'¹,N'₂-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethanedihydrazide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到(4-methylbenzenesulfonyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  草酰磺酰肼的制备方法及其在烯烃砜基化反 应中的应用

  摘要：

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种砜基化试剂草酰磺酰肼的制备方法及其在烯烃砜基化反应中的应用。本发明提供了一种利用芳基磺酰肼与草酰氯，在碱的存在下，反应制备草酰磺酰肼的方法。另外本发明提供了一种利用上述草酰磺酰肼和取代烯烃反应制备β‑酮基砜或者β‑羟基砜的新方法。该方法以取代烯烃和草酰磺酰肼为原料，以空气中氧气为氧化剂，在催化剂存在下，经氧化加成反应生成β‑酮基砜或者β‑羟基砜。

  公开号：

  CN109748829B
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N'¹,N'₂-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethanedihydrazide
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称二酰基尿素，酰基尿素/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯衍生物及相关化合物的便捷一锅两步合成

  摘要：

  献给Richard J. Whitby教授 抽象的 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588724

文献信息

• Sulphonohydrazides and related compounds. Part XII. Some arylsulphonyl derivatives of carbonohydrazide and related hydrazides
  作者：R. J. W. Cremlyn、J. L. Turner

  DOI：10.1039/j39700002629

  日期：——

  Fourteen arylsulphonyl derivatives of carbonohydrazide, and oxalic, malonic, succinic, and glutaric acid dihydrazides have been prepared by condensation of the dihydrazide with the appropriate sulphonyl chloride, as potential herbicides. The acid dihydrazides were characterised by preparation of the benzylideneacetone hydrazones.

  通过使二酰肼与适当的磺酰氯缩合，作为潜在的除草剂，已制备出十四种酰肼与草酸，丙二酸，琥珀酸和戊二酸二酰肼的芳基磺酰基衍生物。通过制备亚苄基丙酮来表征酰肼。
• Convenient One-Pot Two-Step Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Diacyl Ureas, Acyl Urea/Carbamate/Thiocarbamate Derivatives, and Related Compounds
  作者：Jozef Stec、Anolan Hernandez、Gregory Grooms、Abir El-Alfy

  DOI：10.1055/s-0036-1588724

  日期：——

  chemist’s toolbox. A wide range of chemicals such as amides, hydrazides, amines, alcohols, carbazate, and sulfonate were reacted with acyl isocyanates generated by the reaction of primary amides with oxalyl chloride to give symmetrical and unsymmetrical diacyl urea derivatives, acyl ureas/carbamates/thiocarbamates, and related compounds. This method provides means for convenient one-pot, two-step synthesis

  献给Richard J. Whitby教授 抽象的 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。
• 草酰磺酰肼的制备方法及其在烯烃砜基化反 应中的应用
  申请人：上海麦豪新材料科技有限公司

  公开号：CN109748829B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种砜基化试剂草酰磺酰肼的制备方法及其在烯烃砜基化反应中的应用。本发明提供了一种利用芳基磺酰肼与草酰氯，在碱的存在下，反应制备草酰磺酰肼的方法。另外本发明提供了一种利用上述草酰磺酰肼和取代烯烃反应制备β‑酮基砜或者β‑羟基砜的新方法。该方法以取代烯烃和草酰磺酰肼为原料，以空气中氧气为氧化剂，在催化剂存在下，经氧化加成反应生成β‑酮基砜或者β‑羟基砜。