(4-methoxy-phenyl)-selenourea | 16518-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-selenourea
• 英文别名: N-(p-Methoxy-phenyl)-selenoharnstoff
• CAS: 16518-84-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂OSe
• 分子量: 229.14
• InChiKey: UMASRJZHFODAMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  337.5±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-selenourea 在 1-[4-(diacetoxyiodo)benzyl]-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyanamides from Isoselenocyanates Promoted by Recyclable Ionic Liquid-Supported (Diacetoxyiodo)Benzene

  摘要：

  在离子液体支持的高价碘（III）试剂 1-（4-二乙酰氧基碘苄基）-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[dibmim]+[BF4]-）的促进下，通过脱硒法从异硒氰酸酯一步合成氰酰胺。这种方法提供了一种简单、温和且对环境无害的方法来构建氰酰胺，而且产率很高。此外，粉末 Se 和 [dibmim]+[BF4]- 易于回收。这是[dibmim]+[BF4]- 用作脱硒剂的第一个实例。

  DOI：

  10.3184/174751915x14447479752475
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl isoselenocyanate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-methoxy-phenyl)-selenourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyanamides from Isoselenocyanates Promoted by Recyclable Ionic Liquid-Supported (Diacetoxyiodo)Benzene

  摘要：

  在离子液体支持的高价碘（III）试剂 1-（4-二乙酰氧基碘苄基）-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[dibmim]+[BF4]-）的促进下，通过脱硒法从异硒氰酸酯一步合成氰酰胺。这种方法提供了一种简单、温和且对环境无害的方法来构建氰酰胺，而且产率很高。此外，粉末 Se 和 [dibmim]+[BF4]- 易于回收。这是[dibmim]+[BF4]- 用作脱硒剂的第一个实例。

  DOI：

  10.3184/174751915x14447479752475

文献信息

• Synthesis, Reactivity and Antimicrobial Activity of a Series of 2-Arylamino-1,3-selenazoles
  作者：Julia Kuchar、Katharina Reinhold、Vera Rösgen、Nils Nöthling、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.3390/molecules26247695

  日期：——

  synthesized and their reactivity was studied. The 2-arylamino-1,3-selenazoles and their reaction products were characterized by various spectroscopic methods and X-ray diffraction. In addition, the antimicrobial activity of the 2-arylamino-1,3-selenazoles in a panel of seven bacteria and fungi was examined.

  合成了一系列2-芳基氨基-1,3-硒唑并对其反应性进行了研究。2-芳氨基-1,3-硒唑及其反应产物通过各种光谱方法和X射线衍射进行了表征。此外，还检测了 2-arylamino-1,3-selenazoles 在一组七种细菌和真菌中的抗菌活性。
• A Convenient Synthesis of Mono-,<i>N</i>,<i>N</i>′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (<i>S</i>-Methylpseudothioureas)
  作者：Victor Israel Cohen

  DOI：10.1055/s-1980-28927

  日期：——
• Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 39 - 41
  作者：Shafiee,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1459 - 1464
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 6, p. 1910 - 1916
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——