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3-Hydroxytetradecanamide | 51758-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxytetradecanamide
英文别名
——
3-Hydroxytetradecanamide化学式
CAS
51758-15-7
化学式
C14H29NO2
mdl
——
分子量
243.39
InChiKey
IUDGBEPFKNDFAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0741697A1
    公开(公告)日:1996-11-13
  • EP3799884A1
    申请人:——
    公开号:EP3799884A1
    公开(公告)日:2021-04-07
  • DEFINED ENZYMATIC SYNTHESIS OF LIPID A ANALOGS
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:US20170198003A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Provided herein include methods and compositions for synthesis of Lipid IV A and derivatives thereof, using a defined set of pathway enzyme, which may be isolated and used to reconstitute all or part of the pathway in a cell-free reaction.
  • US6110933A
    申请人:——
    公开号:US6110933A
    公开(公告)日:2000-08-29
  • [EN] AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE AMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE A2
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1995019959A1
    公开(公告)日:1995-07-27
    (EN) The present invention relates to a novel fatty acid derivative of formula (I) wherein R1 is acyl group, etc.; R2 is acyl(lower)alkyl; R3 is lower alkyl, etc.; R4 is hydrogen, etc.; and X is -O-, etc.; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.(FR) L'invention concerne un nouveau dérivé d'acide gras de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe acyle, etc., R2 représente alkyle(inférieur) d'acyle, R3 représente alkyle inféireur, etc., R4 représente hydrogène, etc., et X représente -O-, etc., ainsi qu'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé, lequel est utile en tant que médicament. L'invention concerne également les procédés de préparation dudit dérivé d'acide gras ou d'un sel de celui-ci, une composition pharmaceutique contenant ledit dérivé d'acide gras ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, etc.
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