4-[N-(methyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-6-amino-7-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine | 887147-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-[N-(methyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-6-amino-7-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: tert-butyl N-(6-amino-7-chloro-1-methylimidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 887147-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 311.771
• InChiKey: VPEXXNUGPKUDKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(methyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-6-amino-7-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到4-[N-(methyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-6-[phenylcarbonylaminothiocarbonylamino]-7-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/53166

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-amino-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl(methyl)carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以90%的产率得到4-[N-(methyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-6-amino-7-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/53166

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 8H-imidazo[4,5-D]thiazolo[4,5-B]pyridine based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Das Jagabandhu

  公开号：US20060128741A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides for thiazolopyridine-based tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有以下式子（I）的噻唑吡啶基三环化合物，其中R1、R2、R5和R6如本文所述。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
• US7557211B2
  申请人：——

  公开号：US7557211B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• WO2006/53166
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——