N,N'-bis(1-methoxy-1-oxoprop-2-yl)oxalamide | 99180-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(1-methoxy-1-oxoprop-2-yl)oxalamide
• 英文别名: N,N'-oxalyl-di-DL-alanine dimethyl ester；N,N'-Oxalyl-di-DL-alanin-dimethylester；methyl 2-[[2-[(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]-2-oxoacetyl]amino]propanoate
• CAS: 99180-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 260.247
• InChiKey: OPHSBWFHTSMVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 DL-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到N,N'-bis(1-methoxy-1-oxoprop-2-yl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  草酸衍生物的合成及其体内实验抗肿瘤活性

  摘要：

  得到了一系列草酸的氨基酸衍生物。在与低剂量使用的常规细胞抑制剂联合治疗中，新化合物显着提高了药物治疗实验性 P388 鼠白血病及其一些耐药菌株的疗效。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2124-5

文献信息

• Bornwater, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 121
  作者：Bornwater

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of oxalic acid derivatives and their antitumor activity in experiments in vivo
  作者：B. S. Fedorov、S. A. Goncharova、T. A. Rajevskaya、A. B. Eremeev、A. N. Utenyshev、M. A. Fadeev、G. N. Bogdanov、N. P. Konovalova、S. M. Aldoshin

  DOI：10.1007/s11172-018-2124-5

  日期：2018.4

  A series of amino acid derivatives of oxalic acid were obtained. In combination therapy with conventional cytostatics used in lower doses, the new compounds substantially increase the efficacy of the drugs in the treatment of experimental P388 murine leukemia and some its drug-resistant strains.

  得到了一系列草酸的氨基酸衍生物。在与低剂量使用的常规细胞抑制剂联合治疗中，新化合物显着提高了药物治疗实验性 P388 鼠白血病及其一些耐药菌株的疗效。