4-(p-tolylthio)phenol | 5633-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(p-tolylthio)phenol
• 英文别名: 4-hydroxyphenyl 4-tolyl sulfide；4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]phenol；4-(4-methylphenyl)sulfanylphenol
• CAS: 5633-56-7
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: LADOBJZJEARFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-tolylthio)phenol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乌洛托品 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 Ethyl 2-[4-(4-formylphenyl)sulfanylphenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  整合素αvβ3低分子量配体的开发

  摘要：

  我们设计并合成了整合素α v β 3的非肽有机分子配体。候选配体的特点是脒基类似物和羧基作为间隔基两侧的结合位点，间隔基由二苯甲酮或类似物组成，例如二苯硫醚、二苯亚砜、二苯砜或二苯醚。使用与[ 125 I]echistatin 相关的整联蛋白α v β 3的竞争性结合测定来确定合成配体的抑制活性。带有由二苯甲酮间隔物分隔的 2-氨基苯并咪唑基和甘氨酰基团的配体表现出比代表天然整合素 α v β 3的线性 Arg-Gly-Asp (RGD) 三肽更有效的结合结合母题。具有2-氨基苯并咪唑基和羧基以及二苯亚砜或二苯醚间隔基的配体抑制[ 125 I]echistatin 的结合，其IC 50 值与线性RGD 三肽的IC 50值相似。 全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-01085
• 作为产物：
  描述：

  4-methylphenyl 4-methoxyphenyl sulfide 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到4-(p-tolylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES

  摘要：

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。

  公开号：

  US20100004159A1

文献信息

• Copper(II)-faciliated synthesis of substituted thioethers and 5-substituted 1H-tetrazoles: Experimental and theoretical studies
  作者：Samaresh Layek、Bhumika Agrahari、Shuvankar Dey、Rakesh Ganguly、Devendra D. Pathak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.06.008

  日期：2019.9

  thermo-gravimetric (TG) analysis and Cyclic Voltammetry. The molecular structures of both complexes have also been determined by single crystal X-ray crystallography, which confirmed the coordination of Schiff base ligands through N, O donor atoms and distorted square planar geometry around the Cu(II) ion. Both complexes were found to be good homogeneous catalysts for the synthesis of a wide range of substituted

  通过Cu（CH 3 COO）2的反应合成了基于苯甲酰肼的席夫碱连接的两种新的铜（II）配合物[Cu（L 1）2 ] （1）和[Cu（L 2）2 ] （2）。 ·具有各自的席夫碱配体1-[（4-硝基苯基）亚乙基]苯并酰肼（HL 1）或1-[（4-甲氧基苯基）亚乙基]苯并酰肼（HL 2）的H 2 O）。两种配合物均被分离为绿色固体，并通过元素分析，FT-IR，EPR，热重（TG）分析和循环伏安法进行了全面表征。两种配合物的分子结构也已通过单晶X射线晶体学测定，这证实了席夫碱配体通过N，O供体原子的配位和Cu（II）离子周围扭曲的正方形平面几何结构。发现这两种配合物都是合成大量取代硫醚和5-取代1 H的良好均相催化剂-四唑在低催化剂负载量（0.5摩尔％）下的收率分别为92％和93％。从DFT计算中可以看出，结合角和距离与实验结果相吻合。根据DFT研究计算得出，HOMO和LUMO之间的能量差分别为复合物1和复合物2的5
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Recyclable Heterogeneous Supported Copper-Catalyzed Coupling of Thiols with Aryl Halides: Base-Controlled Differential Arylthiolation of Bromoiodobenzenes
  作者：Sukalyan Bhadra、Bojja Sreedhar、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1002/adsc.200900358

  日期：2009.10

  Alumina-supported copper sulfate efficiently catalyzes the S-arylation of aromatic, heteroaromatic and aliphatic thiols with aryl as well as heteroaryl halides under aerobic, ligand-free conditions. This protocol provides an easy access to a variety of thioethers as well as unsymmetrical bis-thioethers by base-controlled differential coupling of thiols with iodo- and bromo-substituents in an aromatic

  氧化铝负载的硫酸铜可在无氧，无配体的条件下，有效地催化芳基，杂芳族和脂肪族硫醇与芳基以及杂芳基卤化物的S-芳基化反应。该协议通过在芳香族卤化物中通过硫醇与碘代和溴代取代基的碱基控制的差分偶联，轻松获得各种硫醚以及不对称的双硫醚。该催化剂便宜，对空气不敏感，环境友好且可回收。
• Phosphazene bases for the preparation of biaryl thioethers from aryl iodides and arenethiols
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Rosa López、Enrique Gómez-Bengoa

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02269-8

  日期：2000.2

  In the presence of phosphazene P2-Et base as well as 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) the coupling of aryl iodides with arenethiols only requires catalytic amounts of CuBr. Under these conditions the reaction can be performed in refluxing toluene to give biaryl thioethers in excellent yields.

  在磷腈P 2 -Et碱以及1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的存在下，芳基碘化物与芳硫醇的偶联仅需要催化量的CuBr。在这些条件下，反应可以在甲苯回流中进行，从而以优异的收率得到联芳基硫醚。
• Iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature
  作者：Hua Tian、Changjin Zhu、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1039/c4cc03600j

  日期：——

  A simple, efficient and environmentally friendly method for iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature has been developed, and the corresponding diaryl sulfides were prepared in good to excellent yields.

  已开发出一种简单、高效且环保的方法，可在室温下通过铁或硼催化的方式对取代酚进行C-H芳基硫化，从而制备出相应的二芳基硫化物，产率在良好至优秀之间。