N-{[(4-bromopyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}benzamide | 927902-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[(4-bromopyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}benzamide
• 英文别名: N-[(4-bromopyridin-2-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 927902-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 336.212
• InChiKey: UZQMZZPDFCBDME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(4-bromopyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}benzamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-(4-bromopyridin-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。

  公开号：

  US20100184787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 丙酮 、 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.500 g (10.410 mmol, 74%) pure N-{[(4-bromopyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}benzamide was obtained which的产率得到N-{[(4-bromopyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Hetaryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-HT5-receptors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的杂环取代鸟氨酸化合物，其对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。本发明还涉及将上述杂环取代鸟氨酸化合物用作5-HT5受体的结合伴侣，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍以及与该类障碍相关的症状和功能障碍。

  公开号：

  US09296697B2

文献信息

• US9296697B2
  申请人：——

  公开号：US9296697B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。
• Hetaryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-HT5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US09296697B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  本发明涉及一般式(I)的杂环取代鸟氨酸化合物，其对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。本发明还涉及将上述杂环取代鸟氨酸化合物用作5-HT5受体的结合伴侣，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍以及与该类障碍相关的症状和功能障碍。