N-(4-bromopyridin-2-yl)thiourea | 927902-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-bromopyridin-2-yl)thiourea
• 英文别名: Thiourea, N-(4-bromo-2-pyridinyl)-；(4-bromopyridin-2-yl)thiourea
• CAS: 927902-50-9
• 化学式: C₆H₆BrN₃S
• 分子量: 232.104
• InChiKey: SZFCVCKUXPTOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromopyridin-2-yl)thiourea 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl N-(4-bromopyridin-2-yl)imidothiocarbamate hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。

  公开号：

  US20100184787A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(4-bromopyridin-2-yl)amino]carbonothioyl}benzamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-(4-bromopyridin-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。

  公开号：

  US20100184787A1

文献信息

• [EN] 7-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] AMINO TRIAZOLES SUBSTITUÉS EN POSITION 7 EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2010007100A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein T1 and R1 to R3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially inhibitors of PI3K, for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, or allergic disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the production of and use as medicaments.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中T1和R1到R3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是PI3K的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这种化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• US9296697B2
  申请人：——

  公开号：US9296697B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。