4-(cyclohexyl {3-[(ethylsulfonyl)amino]phenyl}hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 258528-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclohexyl {3-[(ethylsulfonyl)amino]phenyl}hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-[cyclohexyl-[3-(ethylsulfonylamino)phenyl]-hydroxymethyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 258528-32-4
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₅S₂
• 分子量: 470.614
• InChiKey: SQNZMIHIRGEAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohexyl {3-[(ethylsulfonyl)amino]phenyl}hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90 mg (62%)的产率得到N-{3-[cyclohexyl(hydroxy)1H-imidazol-4-ylmethyl]phenyl}ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles and related compounds as &agr;1A agonists

  摘要：

  具有化学式I的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病中很有用。还公开了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。

  公开号：

  US06503935B1
• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[(ethylsulfonyl)amino]-benzoyl}-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 Et₂O of cyclohexylmagnesium chloride 为溶剂， 以160 mg (68%)的产率得到4-(cyclohexyl {3-[(ethylsulfonyl)amino]phenyl}hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles and related compounds as &agr;1A agonists

  摘要：

  具有化学式I的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病中很有用。还公开了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。

  公开号：

  US06503935B1

文献信息

• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• US6503935B1
  申请人：——

  公开号：US6503935B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• Imidazoles and related compounds as &agr;1A agonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06503935B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Compounds having formula I: are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr;1A agonists. Also disclosed are &agr;1A agonist compositions and a method of activating &agr;1 adrenoceptors in a mammal.

  具有化学式I的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病中很有用。还公开了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。