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2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid
2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid | 1174225-81-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid
英文别名
1,3-Dioxo-2-phenylmethoxy-4,5-dihydro-2-benzazepine-5-carboxylic acid
CAS
1174225-81-0
化学式
C
18
H
15
NO
5
mdl
——
分子量
325.321
InChiKey
FBHBCRDBYJBUHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
94-95 °C
沸点:
526.4±60.0 °C(predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
83.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-{4-[(benzyloxy)amino]-1-methoxy-1,4-dioxobutan-2-yl}benzoate
1174225-80-9
C
20
H
21
NO
6
371.39
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid
1174225-82-1
C
19
H
17
NO
5
339.348
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid
在
氯化亚砜
作用下, 反应 1.0h, 以100%的产率得到methyl 2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
通过温和的碱性环化反应,可轻松合成4-烷氧基羰基异喹啉-1,3-二酮和5-烷氧基羰基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮
摘要:
一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-(2-甲氧基羰基苯基)乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。,46,392(2009)。
DOI:
10.1002/jhet.52
作为产物:
描述:
methyl 2-{4-[(benzyloxy)amino]-1-methoxy-1,4-dioxobutan-2-yl}benzoate
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
通过温和的碱性环化反应,可轻松合成4-烷氧基羰基异喹啉-1,3-二酮和5-烷氧基羰基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮
摘要:
一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-(2-甲氧基羰基苯基)乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。,46,392(2009)。
DOI:
10.1002/jhet.52
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