3-chloro-2-fluoro-5-(4-methylphenyl)thiopyridine | 344781-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoro-5-(4-methylphenyl)thiopyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-fluoro-5-(4-methylphenyl)sulfanylpyridine
• CAS: 344781-86-8
• 化学式: C₁₂H₉ClFNS
• 分子量: 253.728
• InChiKey: AZJNLSFGPUASKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-fluoro-5-(4-methylphenyl)thiopyridine 、 2-methoxyimino-N-methyl-(2-hydroxymethyl phenyl)acetamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Methoxyimino-N-methyl-{3-chloro-2-[5-(4-methylphenyl)thio-pyridin-2-yloxy]methylphenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives having fungicidal activity and processes to produce and use same

  摘要：

  式（一）的化合物，其中A1、A2、A3和A4独立地为H、卤素或甲基；E为—N═或—CH═; G为O═或S═; J为—O—、—NH—或—NT1—，其中T1为1至6个碳原子的烷基；L1、L2和L3独立地为H、卤素、氰基、甲基、单卤甲基、双卤甲基或三卤甲基；M为—S—、—S—(═O)或—S(═O)2—)；Q为芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。这些化合物可用作杀菌剂。

  公开号：

  US06559170B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氯-2-氟吡啶 、 4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-chloro-2-fluoro-5-(4-methylphenyl)thiopyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives having fungicidal activity and processes to produce and use same

  摘要：

  式（一）的化合物，其中A1、A2、A3和A4独立地为H、卤素或甲基；E为—N═或—CH═; G为O═或S═; J为—O—、—NH—或—NT1—，其中T1为1至6个碳原子的烷基；L1、L2和L3独立地为H、卤素、氰基、甲基、单卤甲基、双卤甲基或三卤甲基；M为—S—、—S—(═O)或—S(═O)2—)；Q为芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。这些化合物可用作杀菌剂。

  公开号：

  US06559170B1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES HAVING FUNGICIDAL ACTIVITY AND PROCESSES TO PRODUCE AND USE THE SAME
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1237870A1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6559170B1
  申请人：——

  公开号：US6559170B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES HAVING FUNGICIDAL ACTIVITY AND PROCESSES TO PRODUCE AND USE THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE A ACTIVITE FONGICIDE, PROCEDES DE PRODUCTION ET UTLISATION ASSOCIES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2001044196A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  Compounds of formula (One) wherein A?1, A2, A3, and A4¿ are independently H, halogen, or methyl; E is -N= or -CH=; G is O= or S=; J is -O-, -NH- or -NT1- wherein T1 is alkyl having 1 to 6 carbon atoms; L?1, L2, and L3¿ are independently H, halogen, cyano, methyl, monohalomethyl, dihalomethyl, or trihalomethyl; M is -S-, -S-(=O), or -S(=O)¿2?-); and Q is aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl. The compounds are useful as fungicides.