Cyclododecyl p-toluenesulphonate | 27092-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclododecyl p-toluenesulphonate
• 英文别名: cyclododecyl tosylate；toluene-4-sulfonic acid cyclododecyl ester；Toluol-4-sulfonsaeure-cyclododecylester；Cyclododecanol-tosylat；cyclododecyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 27092-44-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃S
• 分子量: 338.511
• InChiKey: PQDPXHXIMUPLSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclododecyl p-toluenesulphonate 在 六氟异丙醇 、 水 作用下， 生成 环十二醇
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic reaction mechanisms. 7. The predominance and quantification of steric effects in the solvolysis of secondary aliphatic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a010
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Cyclododecyl p-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  O-Sulfinylation of alcohols with methanesulfonyl cyanide or p-toluenesulfonyl cyanide.

  摘要：

  Reaction of p-toluenesulfonyl cyanide or methanesulfonyl cyanide with alcohols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) gives sulfinates in good yield. A mechanistic scheme involving sulfinyl cyanates 9 and 21 is suggested.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96204-0

文献信息

• Methods of generating nanoarrays and microarrays
  申请人：NAUTILUS BIOTECHNOLOGY, INC.

  公开号：US11203612B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The methods described herein provide a means of producing an array of spatially separated proteins. The method relies on covalently attaching each protein of the plurality of proteins to a structured nucleic acid particle (SNAP), and attaching the SNAPs to a solid support.

  本文所述方法提供了一种生产空间分离蛋白质阵列的方法。该方法将多个蛋白质中的每个蛋白质共价连接到结构化核酸颗粒（SNAP）上，并将 SNAP 连接到固体支持物上。
• A simple method for tosylation with inversion.
  作者：Igor Galynker、W.Clark Still

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85628-2

  日期：1982.1
• Aqueous polar aprotic solvents. Efficient sources of nucleophilic oxygen
  作者：Robert O. Hutchins、Ira M. Taffer

  DOI：10.1021/jo00156a045

  日期：1983.4
• O-sulfinylation with methanesulfonyl cyanide or p-toluenesulfonyl cyanide and DBU.
  作者：Derek H.R. Barton、Joseph Cs. Jaszberenyi、Emmanouil A. Theodorakis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78791-0

  日期：1991.6

  Reaction of methanesulfonyl cyanide or p-toluenesulfonyl cyanide with alcohols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) gives sulfinates in good yield. A mechanistic scheme involving sulfinyl cyanates is suggested.
• HUTCHINS, R. O.;TAFFER, I. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1360-1362
  作者：HUTCHINS, R. O.、TAFFER, I. M.

  DOI：——

  日期：——