p-toluenesulfenanilide | 14933-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-toluenesulfenanilide
• 英文别名: toluene-4-sulfenic acid anilide；N-Phenyl-S-p-tolyl-thiohydroxylamin；Toluol-4-sulfensaeure-anilid；Toluolsulfenanilid-(4)；4-tolylmercapto-aniline；p-Methyl-N-phenylbenzolsulphenamid；1-(Anilinosulfanyl)-4-methylbenzene；N-(4-methylphenyl)sulfanylaniline
• CAS: 14933-92-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: HCYHETKDHSYARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-toluenesulfenanilide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯
  参考文献：
  名称：

  Lecher, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-toluenesulfenanilide
  参考文献：
  名称：

  碱促进的次磺酰胺 S-芳基化合成硫亚胺

  摘要：

  硫亚胺是药物和农用化学品中常见基序的关键中间体。通常，这类化合物是通过硫醚的酰亚胺化、过渡金属催化或碱促进的硫烷基化和过渡金属催化的硫芳基化制备的。在这里，我们报告了一种用于制备硫亚胺的实用且有效的碱介导硫芳基化反应。范围广泛的N-酰基和N-芳基亚磺酰胺与各种二芳基碘盐顺利反应，以高产率提供具有优异化学选择性的硫亚胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01436

文献信息

• Photocatalytic Synthesis of Sulfinamides and Sulfoxides from Nitroarenes and Thiophenols
  作者：Chuan-Wei Feng、Dan-Yan Wang、Hui-Ling Lu、Zi-Wei Xi、Yong-Miao Shen、Jianyu Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01824

  日期：2022.6.24

  We present an efficient and versatile visible light-driven methodology for synthesizing sulfinamides and sulfoxides using nitroarenes as the nitrogen source and thiophenols as the sulfur source. The switch-over of the two reaction pathways was achieved by changing the type of photocatalyst and the amount of thiophenol in the reaction mixture. The reaction proceeds under mild conditions with good functional

  我们提出了一种高效且通用的可见光驱动方法，用于合成亚磺酰胺和亚砜，使用硝基芳烃作为氮源，苯硫酚作为硫源。通过改变光催化剂的种类和反应混合物中苯硫酚的含量，实现了两种反应途径的转换。该反应在温和的条件下进行，具有良好的官能团耐受性，易于放大。
• Direct Reaction of Nitroarenes and Thiols via Photodriven Oxygen Atom Transfer for Access to Sulfonamides
  作者：Zhaowei Bao、Juan Zou、Chengli Mou、Zhichao Jin、Shi-Chao Ren、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03770

  日期：2022.12.9

  a novel strategy that directly couples nitro compounds and thiols to form sulfonamides atom- and redox-economically. Mechanistic studies suggest our reaction proceeds via direct photoexcitation of nitroarenes that eventually transfers the oxygen atoms from the nitro group to the thiol unit.

  磺酰胺是药物和农用化学品中的常见基序。通常，此类官能团是通过胺与分别由硝基化合物和硫醇预先合成的磺酰氯反应来制备的。在这里，我们报告了一种新的策略，可以直接偶联硝基化合物和硫醇，经济地形成磺酰胺原子和氧化还原。机理研究表明我们的反应通过硝基芳烃的直接光激发进行，最终将氧原子从硝基转移到硫醇单元。
• Harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：CELAMERCK GmbH & Co. KG

  公开号：EP0013414A2

  公开（公告）日：1980-07-23

  Die Erfindung betrifft neue Harnstoffderivate der Formel in der A für eine der Gruppen X und Y, die gleich oder verschieden sein können, fürWasserstoff, Chlor oder Brom, Z für Wasserstoff oder Chlor, Z' für Chlor oder Fluor und Z" für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht, ferner die Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Pestizide und Schädlingsbekämpfungsmittel, welche die neuen Verbindungen als Wirkstoffe enthalten Die Harnstoffderivate der Formel können besonders zur Bekämpfung von Insekten, vor allem von Stechmücken, Raupen, Käfern und Käferlarven, verwendet werden.

  本发明涉及式如下的新型脲衍生物 其中 A 代表基团之一 X和Y（可以相同或不同）代表氢、氯或溴，Z代表氢或氯，Z'代表氯或氟，Z "代表氢、氯或氟，这些化合物的制备方法，它们作为杀虫剂和含有新化合物作为活性成分的杀虫剂的用途。 式中的脲衍生物尤其可用于控制昆虫，特别是蚊子、毛虫、甲虫和甲虫幼虫。
• 2-cyanoisoindoline derivatives for treating cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10683269B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，它们是去泛素化酶 (DUB) 和/或去umoylating 酶的抑制剂。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 7 或泛素特异性肽酶 7（USP7）的抑制。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其在治疗癌症中的用途。
• COMPLICATIONS OF VASCULAR ACCESS: RESULTS OF A EUROPEAN MULTI CENTRE STUDY OF THE EDTNA/ERCA RESEARCH BOARD
  作者：Monique M. Elseviers、Jean-Pierre Waeleghem

  DOI：10.1111/j.1755-6686.2003.tb00301.x

  日期：2003.7.9

  SUMMARYThe pilot project of the Research Board of EDTNA/ERCA handled the management of vascular accesses (VA) in European dialysis centres. In the first part of the study, centre policies related to VA management were investigated. In the second part of the study, individual patients were followed prospectively during one year. This paper reports on several topics of the second part of the project, investigating complications of the VA related to centre, patient characteristics and dialysis techniques. used.Complications most frequently observed were thrombosis, stenosis, infection, bleeding and flow problems. Gradually more infections and flow problems were observed if the centre size and the patients/nurse ratio went up.Complication rate was not significantly influenced by age, gender, renal diagnosis, time on dialysis or medication used by the patient. In contrast, the number of vascular accesses in the past and interventions in the VA before first use resulted in an increased number of complications.Nurses have a key role in the prevention, manipulation and outcome of vascular access related complications.