6-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]purine | 203664-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]purine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[1-(7H-purin-6-yl)ethoxy]silane
• CAS: 203664-20-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄OSi
• 分子量: 278.429
• InChiKey: FGXVKVHMHRLZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]purine 生成 8-[6-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]purin-9-ylmethyl]-10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Benzopiperidine derivatives

  摘要：

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。

  公开号：

  US06518423B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(purin-6-yl)ethanol 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以to thereby give 0.793 g of the title compound as a white solid的产率得到6-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]purine
  参考文献：
  名称：

  Benzopiperidine derivatives

  摘要：

  式（I）所表示的苯并哌啶衍生物及其盐或水合物，制备该化合物的方法和包含该化合物的药物：1其中，变量如规范所述。这些化合物在预防和治疗各种炎症性疾病和免疫性疾病方面具有药效，例如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和器官移植伴随的排斥反应。

  公开号：

  US20040092737A1