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1-N-Hydroxy-3-(N-benzoylcytosin-1-yl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinone | 183181-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-N-Hydroxy-3-(N-benzoylcytosin-1-yl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinone
英文别名
N-[1-[1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
1-N-Hydroxy-3-(N-benzoylcytosin-1-yl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinone化学式
CAS
183181-38-6
化学式
C15H14N4O5
mdl
——
分子量
330.3
InChiKey
DSPNIULJUGDKAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-N-Hydroxy-3-(N-benzoylcytosin-1-yl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinone4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 crude product 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-N-hydroxy-3-(N-benzoylcytosin-1-yl)-4-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Lactam nucleic acids
    摘要:
    制备了含有各种功能基团的新型β-内酰胺单体。这些新型β-内酰胺单体可以通过首选的磷酸酯键,如磷酸二酯和磷酸硫酯键,连接成寡聚化合物。有用的功能基团包括核碱基以及极性基团、疏水基团、离子基团、芳香基团和/或参与氢键的基团。这些寡聚化合物可用作诊断和研究试剂。
    公开号:
    US05866691A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-N-Benzyloxy-3-(N-benzoylcytosin-1-yl)-4-benzyloxymethyl-2-azetidinone 在 aluminum nickel 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-N-Hydroxy-3-(N-benzoylcytosin-1-yl)-4-hydroxymethyl-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Lactam nucleic acids
    摘要:
    制备了带有各种功能基团的新型β-内酰胺单体。这些新型β-内酰胺单体可以通过优选的磷酸酯键,包括磷二酯键和磷硫酸酯键,连接成寡聚化合物。有用的功能基团包括核碱基、极性基团、疏水基团、离子基团、芳香基团和/或参与氢键的基团。这些寡聚化合物可用作诊断和研究试剂。
    公开号:
    US05554746A1
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文献信息

  • US06084082
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US5554746A
    申请人:——
    公开号:US5554746A
    公开(公告)日:1996-09-10
  • US5866691A
    申请人:——
    公开号:US5866691A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • US6084082A
    申请人:——
    公开号:US6084082A
    公开(公告)日:2000-07-04
  • Lactam nucleic acids
    申请人:ISIS Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05554746A1
    公开(公告)日:1996-09-10
    Novel .beta.-lactam monomers bearing various functional groups are prepared. The novel .beta.-lactam monomers can be joined into oligomeric compounds such as via preferred phosphate linkages including phosphodiester and phosphorothioate linkages. Useful functional groups include nucleobases as well as polar groups, hydrophobic groups, ionic groups, aromatic groups and/or groups that participate in hydrogen bonding. The oligomeric compounds are useful as diagnostic and research reagents.
    制备了带有各种功能基团的新型β-内酰胺单体。这些新型β-内酰胺单体可以通过优选的磷酸酯键,包括磷二酯键和磷硫酸酯键,连接成寡聚化合物。有用的功能基团包括核碱基、极性基团、疏水基团、离子基团、芳香基团和/或参与氢键的基团。这些寡聚化合物可用作诊断和研究试剂。
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