4-benzyloxy-3-methoxyphenoxyacetic acid | 34921-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-methoxyphenoxyacetic acid
• 英文别名: 4-benzyloxy-3-methoxyphenoxy-acetic acid；2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenoxy)acetic acid
• CAS: 34921-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: DYQJZTSMHMYUDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-3-methoxyphenoxyacetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3-methoxyphenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2126169

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-benzyloxy-3-methoxyphenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃的有效合成及其在制备Calea属天然产物中的应用

  摘要：

  Lewis酸催化的β-取代烯烃2-芳氧基-3-二甲基氨基丙酸甲酯3a - 3f的分子内环化反应导致短而新颖的苯并呋喃2a - 2f的合成。当使用烯烃4-二甲基氨基-3-芳氧基-3-丁烯-2-酮4a – 4f时，环化过程更快，并提供了相应的取代的2-乙酰基苯并呋喃1a – 1f。在后者中，天然存在的化合物calebertin（1a），caleprunin A（1b）和caleprunin B（1c）以较高的总收率制备。这些苯并呋喃还可以通过在前驱体中用DMFDMA对前体1-芳氧基丙烷-2-酮7a - 7c进行MW辐射直接处理，然后添加催化剂而得到，从而使路线缩短了一个步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.015

文献信息

• Method for producing .beta.-adrenergic blockage with alkanolamine
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03959486A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  New 1-amino-3-carbamoylalkoxyphenoxypropan-2-ol derivatives, for example 1-t-butylamino-3-(o-N-methylcarbamoylmethoxyphenoxy)propane-2-ol, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity and are useful in the treatment of heart diseases and other conditions in man.

  新的1-氨基-3-氨甲酰氧基苯氧丙醇衍生物，例如1-t-丁基氨基-3-(o-N-甲基氨甲酰氧基苯氧)丙烷-2-醇，其制造方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性，并可用于治疗心脏疾病和其他人类疾病。
• Acylated amine compounds which are useful fungicigal agents
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05064861A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of Ar-O- and aryl, polyaryl and condensed polyaryl unsubstituted or substituted and heterocycle unsubstituted or substituted, Ar is aryl of 6 to 14 carbon atoms unsubstituted or substituted, heteroaryl unsubstituted or substituted and heterocyclic unsubstituted or substituted, W is selected from the group comsisting of --(CH.sub.2).sub.n.sbsb.1 --or --(CH.sub.2).sub.n.sbsb.2 --NY--(CH.sub.2).sub.n.sbsb.3, n.sub.1, n.sub.2 and n.sub.3 are individually integers from 2 to 6, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 12 carbon atoms, aryl of 6 to 12 carbon atoms and aralkyl of 7 to 14 carbon atoms unsubstituted or substituted, --COOAlk and --COR.sub.2, Alk is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 12 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 12 carbon atoms, aryl of 6 to 14 carbon atoms, aralkyl of 7 to 18 carbon atoms unsubstituted or substituted and heterocyclic unsubstituted or substituted, Z is selected from the group consisting of hydrogen, ##STR2## R.sub.2 is alkyl of 1 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 18 carbon atoms, Alk' is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, ArAlk is aralkyl of 7 to 18 carbon atoms, R.sub.2 ' is R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.3 ' are selected from the group consisting of aryl substituted or unsubstituted, heteroaryl substituted or unsubstituted, heterocyclic unsubstituted or substituted and R.sub.1 with the proviso that Z is not hydrogen when W is --(CH.sub.2).sub.3 --and R.sub.1 is 2,4-dichlorophenoxy and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having fungicidal activity.

  所选化合物来自组中的化合物，该组化合物具有公式##STR1##其中，R.sub.1选自Ar-O-和芳基，多芳基和缩合多芳基未取代或取代和未取代或取代的杂环，Ar是未取代或取代的6至14个碳原子的芳基，未取代或取代的杂芳基和未取代或取代的杂环，W选自--（CH.sub.2）.sub.n.sbsb.1 --或--（CH.sub.2）.sub.n.sbsb.2 --NY--（CH.sub.2）.sub.n.sbsb.3的组中，n.sub.1，n.sub.2和n.sub.3分别是2至6的整数，Y选自氢，1至12个碳原子的烷基，6至12个碳原子的芳基和7至14个碳原子未取代或取代的芳基烷基，-COOAlk和-COR.sub.2，Alk是1至12个碳原子的烷基，R.sub.2选自1至12个碳原子的烷基，2至12个碳原子的烯烃和炔烃，6至14个碳原子的芳基，未取代或取代的7至18个碳原子的芳基烷基和未取代或取代的杂环，Z选自氢，##STR2##R.sub.2是1至12个碳原子的烷基或7至18个碳原子的芳基烷基，Alk'是1至12个碳原子的烷基，ArAlk是7至18个碳原子的芳基烷基，R.sub.2'是R.sub.2，R.sub.3和R.sub.3'选自取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，未取代或取代的杂环和R.sub.1，但条件是当W为--（CH.sub.2）.sub.3 --且R.sub.1为2,4-二氯苯氧时，Z不是氢，以及其无毒，药学上可接受的酸盐，具有杀真菌活性。
• Nouvelles polyamines acylées, leur procédé de préparation et leur application comme fongicides
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0376819A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  L'invention concerne les composés de formule générale (I) : dans lesquels, R, représente : soit un radical ArO- dans lequel Ar représente un aryle, hétéroaryle ou hétérocycle, - soit un radical aryle, polyaryle ou hétérocyclique. W représente : - soit (CH2)n1, - soit (CH2)n2 NY(CH2)n3, Y représentant un hydrogène ou un radical alkyle, aryle, arylalkyle, C02 alkyle, COR2 dans lequel R2 représente un alkyle, alcynyle, ou aryle, arylalkyle ou hétérocycle. Z représente : - soit hydrogène, - soit - soit dans lequel R2 représente un alkyle, arylalkyle, - soit CO2 alkyle, - soit CO2 arylalkyle, - soit COR"2 dans lequel R"2 peut prendre une des valeurs de R2, - soit -CH2R3 dans lequel R3 représente un aryle, hétéroaryle substitué, hétérocycle, ou peut prendre les valeurs indiquées pour R1, - soit -COCH2R3 dans lequel R'3 peut prendre une des valeurs de R3. Les produits de formule (I) présentent des propriétés fongicides.

  本发明涉及通式（I）的化合物： 其中 R 代表： 或自由基 ArO-，其中 Ar 代表芳基、杂芳基或杂环、 - 或芳基、多芳基或杂环基。 W 代表： - (CH2)n1、 - 或 (CH2)n2 NY(CH2)n3，Y 代表氢或烷基、芳基、芳烷基、C02 烷基或 COR2 基，其中 R2 代表烷基、炔基、芳基、芳烷基或杂环。 Z 代表： - 氢 - 或 - 或 其中 R2 代表烷基、芳烷基 - 或 CO2 烷基 - 或 CO2 芳烷基、 - 或 COR "2，其中 R "2可以是 R2 的一个值、 - 或-CH2R3，其中 R3 代表芳基、取代的杂芳基、杂环，或可取 R1 所示的值、 - 或-COCH2R3，其中 R'3 可以是 R3 的数值之一。 式 (I) 的产品具有杀菌特性。
• Captodative olefins: methyl 2-aryloxy-3-dimethyl-aminopropenoates and their application in a new synthesis of benzofurans
  作者：Marı́a del Carmen Cruz、Joaquı́n Tamariz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.073

  日期：2004.3

  The beta-substituted captodative olefins methyl 2-aryloxy-3-dimethylaminopropenoates 4a-h were synthesized, via amino-methylenation of the corresponding 2-phenoxyacetic esters 9a-h. Lewis acid promoted intramolecular cyclization of alkenes 4 led to benzofurans 7a-h, in an efficient synthetic approach to the benzofuran frame. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BRAYER, JEAN-LOUIS;MARTIN, CLAUDE;MOURIOUX, GILLES;TALIANI, LAURENT;TESSI+
  作者：BRAYER, JEAN-LOUIS、MARTIN, CLAUDE、MOURIOUX, GILLES、TALIANI, LAURENT、TESSI+

  DOI：——

  日期：——