O-Ethyl-<(2-oxoethyl)thio>thioformat | 7038-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-Ethyl-<(2-oxoethyl)thio>thioformat
• 英文别名: carbonodithioic acid O-ethyl S-(2-oxoethyl) ester；carbonodithioic acid, O-ethyl S-(2-oxoethyl)ester；O-ethyl S-(2-oxoethyl) carbonodithioate；O-ethyl S-2-oxoethyl carbonodithioate；dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-ethyl)ester；Formylmethyl-xanthogenat；dithiocarbonic acid O-ethyl ester S-(2-oxo-ethyl) ester；O-ethyl 2-oxoethylsulfanylmethanethioate
• CAS: 7038-15-5
• 化学式: C₅H₈O₂S₂
• 分子量: 164.249
• InChiKey: PAEWZRSNJCSBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Ethyl-<(2-oxoethyl)thio>thioformat 在 lithium hexamethyldisilazane 、 zinc(II) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以41%的产率得到4-(2-ethoxythiocarbonylsulfanyl-1-hydroxy-ethyl)-5-oxo-hexahydro-cyclopenta-[c]pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL PIPERAZINES, PYRROLIDINES AND AZETIDINES AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] HETEROARYLE PIPERAZINES TRICYCLIQUES, PYRROLIDINES ET AZETIDINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006028961A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-氧基二[2-氯乙醇] 、 potassium ethyl xanthogenate 生成 O-Ethyl-<(2-oxoethyl)thio>thioformat
  参考文献：
  名称：

  Kopp,E.; Smidt,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 693, p. 117 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180319797A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代吡啶哌唑酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDO-PIPÉRAZINONE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014111457A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X所定义含义的取代吡啶哌唑酮衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• Synthese von 2-substituierten und 2,3-disubstituierten Alkyl- und Aryl-thiophenen und 2,3-anellierten Thiophen-Derivaten aus Ketonen als C₂-Bausteine und Carbonodithiosäure-<i>O</i>-ethyl-<i>S</i>-(2-oxoethyl)ester als C₂S-Baustein
  作者：Erwin Aldvogel

  DOI：10.1002/hlca.19920750325

  日期：1992.5.6

  Synthesis of 2-Substituted and 2,3-Disubstituted Alkyl- und Aryl-thiophenes and Related 2,3-Anellated Thiophene Derivatives, Using Ketones and Carbonodithioic Acid O-Ethyl S-(2-Oxoethyl) Ester as the Building Blocks

  以酮和碳二硫代酸O-乙基S-（2-氧乙基）酯为结构单元合成2-取代和2,3-二取代的烷基-和芳基-噻吩及其相关的2,3-乙酰化的噻吩衍生物
• Stereoselektive Synthesen von (<i>Z</i>)-(10-Methoxy-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophen-4-yliden)essigsäure
  作者：Erwin Waldvogel

  DOI：10.1002/hlca.19940770208

  日期：1994.3.23

  Stereoselective Syntheses of (Z)-(10-Methoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetic Acid

  （Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-亚烷基）乙酸的立体选择性合成
• Synthesis of novel thienonorbornylpurine derivatives
  作者：Hubert Hřebabecký、Milan Dejmek、Michal Šála、Helena Mertlíková-Kaiserová、Martin Dračínský、Pieter Leyssen、Johan Neyts、Radim Nencka

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.050

  日期：2012.4

  The synthesis and antiviral evaluation of 6-amino- and 6-chloro-9-(exo-bicyclo[2.2.1]hept-2yl)-9H-purine derivatives with thiophene and tetrahydrothiophenes annelated to a norbornane moiety are described. The key step in the synthesis of derivatives with the symmetrically annelated thiophene was the Mitsunobu reaction of endo-4-thiatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5-dien-8-ol with 6-chloropurine. The key

  描述了6-氨基-和6-氯-9-（外-双环[2.2.1]庚-2-基）-9 H-嘌呤衍生物的合成和抗病毒评价，噻吩和四氢噻吩被退火到降冰片烷部分上。具有对称退火噻吩的衍生物合成中的关键步骤是内-4-硫代三环[5.2.1.0 2,6 ] deca-2,5-dien-8-ol与6-氯嘌呤的Mitsunobu反应。通过DDQ介导的相应四氢衍生物的芳构化获得关键醇，该四氢衍生物用于制备目标四氢噻吩类似物。用不对称退火的噻吩合成衍生物的关键中间体是8- exo -azido -3-thiatricyclo [5.2.1.02,6- ] deca-2（6），4-二烯，是由5- exo-叠氮基[2.2.1]庚二-2-酮与O-乙基S-（2-氧代乙基）碳二硫代醇缩醛缩合制得的，脱保护和环化。通过在胺上构建嘌呤碱获得目标化合物，该胺通过LAH还原叠氮化物获得。评价合成的化合物的抗病毒和细胞抑制活性。