O-<2-Propyl>-benzaldoxim | 22892-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-<2-Propyl>-benzaldoxim
• 英文别名: 1-phenyl-N-prop-2-ynoxymethanimine
• CAS: 22892-67-7
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: FXTLSMCGHUKSPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<2-Propyl>-benzaldoxim 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到N-Benzyl-O-prop-2-ynyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过NO连接的炔烃的分子内Pauson-Khand反应合成3,4-取代的环戊烯酮

  摘要：

  通过新颖的NO连接的炔烃的Pauson-Khand环化/裂解策略，构建了3,4-二取代的环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01495-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 O-<2-Propyl>-benzaldoxim
  参考文献：
  名称：

  新型硫胺素二磷酸类似物抑制剂对大肠杆菌丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1的设计，合成和生物学评估†

  摘要：

  丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1（PDHc E1）是寻找与微生物疾病作斗争的抑制剂时潜在的目标酶。在这项研究中，我们设计和合成了一系列新颖的硫胺二磷酸（ThDP）类似物，它们具有三唑环和肟醚部分作为PDHc E1的潜在抑制剂。他们的抑制活性对PDHc E1进行了体外和体内检查。大多数测试化合物对PDHc E1表现出中等抑制作用（IC 50 = 6.1–75.5μM）。强大的抑制剂4g，4h和4j在体外具有较强的抑制活性，对PDHc E1的IC 50值为6.7、6.9和6.1μM并且在100μgmL -1的体内对玉米赤霉病菌的体内抑制率分别为35％，50％和33％。通过分子对接法分析了4j与PDHc E1的结合方式。此外，通过定点诱变，酶促测定和光谱荧光研究检查了PDHc E1重要残基与化合物4j的可能相互作用。理论和实验结果吻合良好，表明化合物4j可用作进一步优化的先导化合物，并且可能具有作为新型杀菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/c4ob01347f

文献信息

• 具有杀菌活性的2-甲基-4-氨基-5-(取代-1, 2,3-三唑基)甲基嘧啶衍生物、其制备方法及 应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN104892581B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种具有杀菌活性的2‑甲基‑4‑氨基‑5‑(取代‑1,2,3‑三唑基)甲基嘧啶衍生物、其制备方法及应用，结构式其中，R1表示氢或I；X表示O、NH或S；Y表示苯甲酰胺硫羰基或取代苯甲酰胺硫羰基、2‑苯基‑1,3,4‑噻（噁）二唑‑5‑基或2‑取代苯基‑1,3,4‑噻（噁）‑5‑基、苯甲（乙酮）亚胺基或取代苯甲（乙酮）亚胺基；在Y所涉及的苯环上的取代基主要为：H、卤素、硝基、氰基、CF3、C1‑4烷基、甲氧基、C1‑2羧酸基或羧酸酯基。本发明化合物对小麦赤霉病菌、水稻纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌、番茄早疫病菌、烟草赤星病菌和黄瓜炭疽病菌具有显著防效，可用作杀菌活性成分。
• Compounds with potential enzyme inhibitory activity. Hydroxylamine analogs of 2-propynylamine
  作者：David H. Moore、Joseph G. Cannon、William M. McIsaac、Beng T. Ho

  DOI：10.1021/jm00301a012

  日期：1969.1
• The design, synthesis and biological evaluation of novel thiamin diphosphate analog inhibitors against the pyruvate dehydrogenase multienzyme complex E1 from Escherichia coli
  作者：Lingling Feng、Junbo He、Haifeng He、Lulu Zhao、Lingfu Deng、Li Zhang、Lin Zhang、Yanliang Ren、Jian Wan、Hongwu He

  DOI：10.1039/c4ob01347f

  日期：——

  Pyruvate dehydrogenase multienzyme complex E1 (PDHc E1) is a potential target enzyme when looking for inhibitors to combat microbial disease. In this study, we designed and synthesized a series of novel thiamin diphosphate (ThDP) analogs with triazole ring and oxime ether moieties as potential inhibitors of PDHc E1. Their inhibitory activities against PDHc E1 were examined both in vitro and in vivo

  丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1（PDHc E1）是寻找与微生物疾病作斗争的抑制剂时潜在的目标酶。在这项研究中，我们设计和合成了一系列新颖的硫胺二磷酸（ThDP）类似物，它们具有三唑环和肟醚部分作为PDHc E1的潜在抑制剂。他们的抑制活性对PDHc E1进行了体外和体内检查。大多数测试化合物对PDHc E1表现出中等抑制作用（IC 50 = 6.1–75.5μM）。强大的抑制剂4g，4h和4j在体外具有较强的抑制活性，对PDHc E1的IC 50值为6.7、6.9和6.1μM并且在100μgmL -1的体内对玉米赤霉病菌的体内抑制率分别为35％，50％和33％。通过分子对接法分析了4j与PDHc E1的结合方式。此外，通过定点诱变，酶促测定和光谱荧光研究检查了PDHc E1重要残基与化合物4j的可能相互作用。理论和实验结果吻合良好，表明化合物4j可用作进一步优化的先导化合物，并且可能具有作为新型杀菌剂的潜力。
• Synthesis of 3,4-substituted cyclopentenones via an intramolecular Pauson–Khand reaction of NO linked enynes
  作者：Stefan G Koenig、Kristi A Leonard、Ralf S Löwe、David J Austin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01495-7

  日期：2000.12

  Differentially 3,4-disubstituted cyclopentenones are constructed via a novel Pauson–Khand cyclization/cleavage strategy of NO linked enynes.

  通过新颖的NO连接的炔烃的Pauson-Khand环化/裂解策略，构建了3,4-二取代的环戊烯酮。