4-phenoxyaniline hydrochloride | 73166-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenoxyaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-phenoxy-aniline; hydrochloride；4-Phenoxy-anilin; Hydrochlorid；4-phenoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 73166-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO*ClH
• 分子量: 221.686
• InChiKey: PZEIOZVYYORMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxyaniline hydrochloride 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-azido-4-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  对-芳氧基和对烷氧基苯基硝酸re离子的光化学生成及其在水中的寿命

  摘要：

  本文描述了以下4X-C的水溶液照射产品和闪光光解的研究6 ħ 4 Ñ 3 [X =的MeO（12A），环氧乙烷（12B），镨我O（图12C），卜吨O（12D），C 6 H 5 O（12e），4-MeOC 6 H 4 O（12f），F，Cl]和4-甲氧基-1-萘叠氮化物（15）。p苯醌（或1,4-萘），观察到作为产品，与图12a-d，15％，40％与12E，26％，4-F，用4-氯15％的70-90％的产率。醌是通过一种途径产生的，通过溶剂水分子的质子化作用，将最初形成的单线态芳基亚硝烯淬灭，形成亚硝酸根离子。该阳离子在水合处的水合对位通过半缩醛（或卤代醇）到达醌亚胺，后者水解产生最终的醌产物。观察到三个动力学过程，即在µs时间尺度上的nitr水合，在ms时间尺度上的半缩醛分解以及在分钟时间尺度上的亚胺水解。硝酸根离子在水溶液中的寿命为50 ns（4-PhO），70 ns（4-MeOC 6 H

  DOI：

  10.1039/a807567k
• 作为产物：
  描述：

  对硝基二苯醚 在 [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 二甲基苯基硅烷 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到4-phenoxyaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用硅烷/氧-R配合物体系高度还原芳香硝基化合物的化学和区域选择性

  摘要：

  据报道，由高价氧-hen络合物催化的硅烷将芳族硝基化合物还原为相应的胺。PhMe 2 SiH / ReIO 2（PPh 3）2（5 mol％）和PhMe 2 SiH / ReOCl 3（PPh 3）2（5 mol％）催化体系在宽范围的存在下有效还原了一系列芳族硝基化合物官能团的范围，例如酯，卤素，酰胺，砜，内酯和苄基。该方法还允许在脂肪族硝基存在下将二硝基苯区域选择性还原成相应的硝基苯胺和将芳族硝基还原。

  DOI：

  10.1021/jo9008657

文献信息

• 2-Thiohydantoine derivative compounds and use thereof for the treatment of diabetes
  申请人：Binet Jean

  公开号：US20060025589A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to 2-thiohydantoin compounds selected from compounds of general formula (I): in which, in particular, one of the radicals R 1 and R 2 comprises two aromatic rings in the structure or is the dibenzofuranyl group, R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 -C 4 alkoxy group, a hydroxyl group, a phenyl group or a benzyl group, R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, and their addition salts with a non-toxic acid, especially the pharmaceutically acceptable salts. It further relates to the process for their preparation, to the pharmaceutical compositions in which they are present, and to their use as pharmacologically active substances, especially in the case of the treatment of diabetes, diseases due to hyperglycemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia or obesity.

  本发明涉及通式(I)化合物中选自2-硫代海因的化合物：其中，特别是其中一个取代基R1和R2包含两个芳香环结构或为二苯并呋喃基团，R3为氢原子、卤素原子、C1-C4烷基团、C1-C4烷氧基团、羟基团、苯基团或苄基团，R4为氢原子、卤素原子或C1-C4烷基团，以及它们与非毒性酸的加成盐，特别是药学上可接受的盐。本发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们作为药理活性物质，特别是在治疗糖尿病、高血糖引起的疾病、高甘油三酯血症、血脂异常或肥胖症中的应用。
• Preparation of N-alkyl-N′-carboalkoxy guanidines: unexpected effective trans-alkoxylation transforming the 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl into various carbamates
  作者：Cosima Schroif-Grégoire、Karine Barale、Anne Zaparucha、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.126

  日期：2007.3

  range of N-alkyl-N′-Boc guanidines was simply synthezized from monoprotected Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine by reaction with primary amines. Synthesis of the hindered (R)-N-methylbenzyl-N′-Troc guanidine was achieved from the corresponding thiourea by the action of ammonia. Transformation of the Troc group into others carbamate groups, including Boc, was simply obtained by refluxing in the appropriate

  的范围ñ -烷基- ñ '-Boc胍被简单地从单保护的Boc-1 synthezized ħ -吡唑-1-甲脒通过与伯胺反应。由相应的硫脲通过氨的作用实现了受阻的（R）-N-甲基苄基-N′-Troc胍的合成。Troc基团向包括Boc在内的其他氨基甲酸酯基团的转化只需在适当的醇中回流即可获得。
• 具有杀虫活性的含氮桥环化合物及其制备和 用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105461724B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明涉及具有杀虫活性的含氮桥环化合物及其制备和用途。具体地，本发明提供了通式1所示结构的化合物及其制备方法和用途，式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R、n、Z各自如说明书中所述定义。本发明还涉及包含上述化合物或农药学上可接受的盐的农用组合物，所述农用组合物的用途。所述化合物对同翅目、鳞翅目等农林业害虫，例如蚜虫、飞虱、粉虱、叶蝉、蓟马、棉铃虫、菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、粘虫等具有高的杀虫活性。
• TOPICAL FORMULATIONS
  申请人：BECK Petra Helga

  公开号：US20100093691A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  There is provided topical pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and X have meanings given in the description. These compositions can be used to treat microbial infections and to kill clinically latent microorganisms.

  提供了一种含有I式化合物的局部制药组合物，其中R1、R2、R3和X的含义在说明中给出。这些组合物可用于治疗微生物感染并杀死临床潜伏微生物。
• USE OF PYRROLOQUINOLINE COMPOUNDS TO KILL CLINICALLY LATENT MICROORGANISMS
  申请人：Beck Petra Helga

  公开号：US20120231995A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  There is provided the use of compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and X have meanings given in the description, for the preparation of a medicament for killing clinically latent microorganisms. There is also provided the use of compounds of formula I for treating microbial infections, as well as certain compounds of formula I per se.

  提供了使用式子I中的化合物，其中R1、R2、R3和X的含义在说明中给出，用于制备杀死临床潜伏微生物的药物。还提供了使用式子I中的化合物治疗微生物感染的方法，以及某些式子I中的化合物本身。