2-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)chromen-4-one O-tert-butyl oxime | 1300034-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)chromen-4-one O-tert-butyl oxime
• 英文别名: 2-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]chromen-4-imine
• CAS: 1300034-17-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: SRYPHPDMSAIVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)chromen-4-one O-tert-butyl oxime 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(1-hydroxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)-chromen-4-one O-tert-butyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXIMES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的新羟肟衍生物，包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防与改变的谷氨酸信号和/或功能有关的疾病，和/或在哺乳动物中改变谷氨酸水平或信号会影响的疾病。本发明进一步提供了一般式（I）的新羟肟衍生物，它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。在特定实施例中，本发明的新羟肟衍生物是代谢型谷氨酸受体（mGluRs）的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向变构调节剂，更具体地说是mGluR4的正向变构调节剂。

  公开号：

  WO2011051478A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-硝基吡啶-2-甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(4-methyl-5-nitropyridin-2-yl)chromen-4-one O-tert-butyl oxime
  参考文献：
  名称：

  代谢型谷氨酸受体的正构构调节剂的有效和脑渗透化学系列的发现，结构-活性关系和抗帕金森效应4

  摘要：

  代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）是治疗帕金森氏病（PD）的新兴靶标。然而，自发现其治疗潜力以来，没有成功开发出足以在临床上进行测试的配体。在本文中，我们首次报告了围绕药理学工具（-）-PHCCC进行的药物化学研究。这项工作导致了化合物40的鉴定，一种有效的，选择性的mGluR4阳性变构调节剂（PAM），具有良好的水溶性，并在腹膜内给药后在经过验证的PD运动症状的临床前啮齿动物模型中表现出一致的活性：氟哌啶醇在小鼠和大鼠中引起的僵直和6-羟基多巴胺（6-OHDA）病变模型。此外，我们还描述了口服给药后化合物60与化合物40的紧密类似物具有改善的药代动力学特征的鉴定。基于其有利和独特的临床前特性，化合物60（PXT002331，现为foliglurax）被提名为临床开发的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00991