2,4-difluoroaniline hydrochloride | 57491-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoroaniline hydrochloride
• 英文别名: 2.4-Difluoroanilin-hydrochlorid；2,4-difluoroaniline;hydrochloride
• CAS: 57491-43-7
• 化学式: C₆H₅F₂N*ClH
• 分子量: 165.57
• InChiKey: KATANSIQEKNNCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoroaniline hydrochloride 、 4-Benzoyloxyphenylhydrazine hydrochloride 生成 (2,4-二氟苯基)肼盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  本发明涉及通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑来制备3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，其中某些化合物还具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04172834A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 2,4-二氟苯胺 以 水 为溶剂， 以to form a slurry of 2,4-difluoroaniline hydrochloride的产率得到2,4-difluoroaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3,5-difluoroaniline

  摘要：

  本发明提供了一种新型的制备3,5-二氟苯胺化合物的方法，其通过在还原剂存在下将2-卤代-4,6-二氟苯胺与重氮化试剂反应形成重氮盐来实现。通过使用还原剂还原重氮盐，与重氮化反应同时形成1-卤代-3,5-二氟苯，避免了潜在危险的重氮盐的积累。然后对1-卤代-3,5-二氟苯进行氨基化反应。

  公开号：

  US05977412A1

文献信息

• Substituted guanidines having high binding to the sigma receptor and the
  申请人：State of Oregon, acting by and through the Oregon State Board of Higher

  公开号：US05574070A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention relates to a method for the treatment or prophylaxis of psychosis, depression, hypertension, or anxiety in an animal by administering an effective amount of an N,N'-disubstituted guanidine or 2-iminoimadazolidine having an affinity for the sigma receptor. The invention also relates to the novel guanidines of the invention as well as pharmaceutical compositions thereof.

  该发明涉及一种治疗或预防动物的精神病、抑郁症、高血压或焦虑症的方法，通过给动物投予对σ受体具有亲和力的N,N'-二取代胍或2-亚亚咪唑啉酮的有效量。该发明还涉及该发明的新型胍以及其制药组合物。
• Seven-Membered Azabridged Neonicotinoids: Synthesis, Crystal Structure, Insecticidal Assay, and Molecular Docking Studies
  作者：Renbo Xu、Ming Luo、Rui Xia、Xiaoqing Meng、Xiaoyong Xu、Zhiping Xu、Jiagao Cheng、Xusheng Shao、Houju Li、Zhong Li

  DOI：10.1021/jf504014y

  日期：2014.11.19

  To study the influence of the ring sizes, 37 novel seven-membered azabridged neonicotinoid analogues were synthesized by reactions of nitromethylene analogues, succinaldehyde, and aniline hydrochlorides. Most of the title compounds presented higher insecticidal activities than that of imidacloprid (IMI), cycloxaprid (CYC), and eight-membered compounds against cowpea aphid (Aphis craccivora), armyworm

  为了研究环尺寸的影响，通过硝基亚甲基类似物，琥珀醛和苯胺盐酸盐的反应合成了37个新颖的七元氮杂桥连新烟碱类似物。大多数标题化合物的杀虫活性均高于吡虫啉（IMI），环磷酰胺（CYC）和八元化合物对against豆蚜虫（Aphis craccivora），粘虫（Pseudaletia separata Walker）和褐飞虱（Nilaparvata lugens）的杀虫活性。），这表明引入七元氮杂桥的结构可以显着提高新烟碱类似物的杀虫活性。对接研究和结合模式分析还表明，将甲基引入苯环的2位可以增加与受体的疏水性相互作用，这暗示2位可能是获得高杀虫化合物的关键部位。
• 3-Amido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03959309A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  3-(Substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles are prepared by reacting appropriate 4-substituted-aminocyclohexanones with a phenylhydrazine, by reacting a 3-(sulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole with an appropriate substituted amine, or by reduction of an appropriate 3-(acylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole. The 3-(substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles of this invention have analgetic and psychotropic activities. Moreover, certain of these compounds also have antihistaminic activity.

  3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑是通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑制备的。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，这些化合物中的某些化合物还具有抗组胺活性。
• 3-Hydroxy carbazole derivatives
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04062864A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  3-(Substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles are prepared by reacting appropriate 4-substituted-aminocyclohexanones with a phenylhydrazine, by reacting a 3-(sulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole with an appropriate substituted amine, or by reduction of an appropriate 3-(acylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole. The 3-(substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles of this invention have analgetic and psychotropic activities. Moreover, certain of these compounds also have antihistaminic activity.

  本发明提供的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑可通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯基肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑来制备。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，其中某些化合物还具有抗组胺活性。
• Biguanide derivatives, manufacturing method thereof, and disinfectants containing the derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0507317A2

  公开（公告）日：1992-10-07

  The invention presents a biguanide derivative or its salt expressed by a formula: (where R1 and R2 are as defined in Specification), or formula: (where A and R3 is as defined in specification). This biguanide derivative or its salt is preferably used as the effective amount of a disinfectant for humans, animals, medical appliances, etc.

  本发明提出了一种由式表示的双胍衍生物或其盐： (其中 R1 和 R2 如说明书中所定义），或式 (式中A和R3的定义见说明书）。这种双胍衍生物或其盐最好用作人、动物、医疗器械等有效量的消毒剂。