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N-propionyloxy-benzamide | 22872-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propionyloxy-benzamide
英文别名
N-Benzoyl-O-propionyl-hydroxylamin;Benzamido propanoate
N-propionyloxy-benzamide化学式
CAS
22872-26-0
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
PJNHRDVRPBYAKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸丙酸苯甲醛肟乙腈 为溶剂, 反应 2.17h, 以60%的产率得到(苯甲酰基氨基)乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    高价碘(iii)介导的醛糖肟氧化成N-乙酰氧基或N-羟基酰胺†
    摘要:
    用高价碘(III)试剂处理各种脂族和芳族醛肟。(二乙酰氧基碘)苯 (DIB)或Koser的试剂 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯 (HTIB)分别给出 N-乙酰氧基或N-羟基酰胺的收率很高,而不是预期的丁腈氧化二聚产物恶二唑-N-氧化物据说与其他氧化性和高价态形成碘试剂。这醋酸盐 或 DIB 或者 HTIB对原位形成的芳基/烷基腈氧化物的侵蚀,在分子内重排后,可产生预期的N-乙酰氧基或N-羟基酰胺。
    DOI:
    10.1039/b917096k
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文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVE
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP0665224A1
    公开(公告)日:1995-08-02
    A compound represented by general formula (I) and excellent in herbicidal and agrohorticultural antibacterial activities, wherein R¹ and R² represent each hydrogen, alkyl, etc., or alternatively they may be combined together to represent oxo, thioxo, etc., or a spiro ring selected from among (a), (b), etc.; R³ and R⁵ represent each hydrogen, halogen, alkyl, etc., and R⁴ represents hydrogen, halogen, amino, etc., provided that R³ and R⁵ are different from each other when R⁴ is hydrogen and that R⁴ may be combined with R³ or R⁵ and the pyrimidine ring to represent a condensed ring represented by (c) or (d); R⁶ and R⁷ represent each hydrogen, halogen, alkyl, etc., provided that the case wherein both R⁶ and R⁷ represent hydrogen is excluded; R⁸ represents halogen, alkyl, etc.; and n represents 0, 1, 2 or 3; provided that when both R¹ and R² represent hydrogen, then R⁴ is combined with R³ or R⁵ and the pyrimidine group to represent the above condensed ring.
    一种由通式(I)表示并具有优异除草和农用园艺抗菌活性的化合物,其中 R¹ 和 R² 各自代表氢、烷基等,或者它们可以组合在一起代表氧代、硫代等,或者代表选自(a)、(b)等的螺环;R³ 和 R⁵ 各自代表氢、卤素、烷基等,R⁴ 代表氢、卤素、氨基等、当 R⁴ 为氢时,R³ 和 R⁵ 互不相同,且 R⁴ 可与 R³ 或 R⁵ 以及嘧啶环结合,以表示由 (c) 或 (d) 所代表的缩合环;R⁶ 和 R⁷ 各自代表氢、卤素、烷基等、R⁶ 和 R⁷ 分别代表氢、卤素、烷基等,但不包括 R⁶ 和 R⁷ 都代表氢的情况;R⁸ 代表卤素、烷基等;n 代表 0、1、2 或 3;但当 R¹ 和 R² 都代表氢时,R⁴ 与 R³ 或 R⁵ 和嘧啶基结合代表上述缩合环。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:CTG PHARMA S R L
    公开号:WO2009156466A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    New hybrid compounds that release H2S for the treatment of neurodegenerative diseases.
  • Hypervalent iodine(<scp>iii</scp>)-mediated oxidation of aldoximes to N-acetoxy or N-hydroxy amides
    作者:Harisadhan Ghosh、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1039/b917096k
    日期:——
    hypervalent iodine(III) reagents (diacetoxyiodo)benzene (DIB) or Koser's reagent [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB) gave, respectively, N-acetoxy or N-hydroxy amides in good yields rather than the expected nitrile oxide dimerised product oxadiazole-N-oxides reported to be formed with other oxidising and hypervalent iodine reagents. The acetate or the hydroxyl group of DIB or HTIB attacks on the aryl/alkylnitrile
    用高价碘(III)试剂处理各种脂族和芳族醛肟。(二乙酰氧基碘)苯 (DIB)或Koser的试剂 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯 (HTIB)分别给出 N-乙酰氧基或N-羟基酰胺的收率很高,而不是预期的丁腈氧化二聚产物恶二唑-N-氧化物据说与其他氧化性和高价态形成碘试剂。这醋酸盐 或 DIB 或者 HTIB对原位形成的芳基/烷基腈氧化物的侵蚀,在分子内重排后,可产生预期的N-乙酰氧基或N-羟基酰胺。
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