2-<3-(phenylsulfonyl)propen-2-yl>cyclopentene | 105065-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-(phenylsulfonyl)propen-2-yl>cyclopentene
• 英文别名: 1-(3'-phenylsulphonyl-1'-propen-2'-yl)cyclopentene；2-[3-(phenylsulfonyl)propen-2-yl]cyclopentene；[2-(Cyclopent-1-en-1-yl)prop-2-ene-1-sulfonyl]benzene；2-(cyclopenten-1-yl)prop-2-enylsulfonylbenzene
• CAS: 105065-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: WZROGWHLJRVGGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101.5-103.0 °C
• 沸点：
  432.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(phenylsulfonyl)propen-2-yl>cyclopentene 、 丁炔二酸二甲酯 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYAKAWA KENJI; TAKEWAKI MAKOTO; FUJIMOTO ICHIRO; KANEMATSU KEN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5100-5105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-[2-benzenesulfonyl-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-cyclopentyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-<3-(phenylsulfonyl)propen-2-yl>cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Addition reactions of (phenylsulfonyl)propadiene with 1-pyrrolidinyl enamines of cyclic ketones: syntheses and reactions of 1,3-dienes possessing an allyl sulfone moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a009

文献信息

• Carbopalladation-sulphonylation of allene: A versatile preparation of 2-vinyl or 2-aryl allyl sulphones
  作者：Nicolas Vicart、Bernard Cazes、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00461-9

  日期：1996.7

  The allene carbopalladation process can be realized with various vinylic or aromatic derivatives, in the presence of sodium benzenesulphinate, and allows the preparation of the entitled sulphones.

  在苯磺酸钠的存在下，可以用各种乙烯基或芳族衍生物实现丙二烯碳环缩合方法，并可以制备标题的砜。