2-(2-(naphthalene-1-yloxy)ethoxy)ethanol | 95510-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-(naphthalene-1-yloxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethanol；2-(2-Naphthalen-1-yloxyethoxy)ethanol
• CAS: 95510-00-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: ITDQOMDIWAFRIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(naphthalene-1-yloxy)ethoxy)ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₂₀H₂₂N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  一种萘酚醚链桥连脲基嘧啶酮化合物及其合成方法

  摘要：

  一种萘酚醚链桥异胞嘧啶化合物及其合成方法。所述萘酚醚链桥连异胞嘧啶化合物为基于1‑萘酚与醚链结合桥连的活化甲基异胞嘧啶化合物。合成方法：先合成萘酚醚链对甲基苯磺酸化合物，再萘酚醚链邻苯二甲酰亚胺化合物，接着合成萘酚醚链氨基化合物，紧接着活化的甲基异胞嘧啶化合物，最后合成基于1‑萘酚的醚链桥连活化甲基异胞嘧啶化合物。该方法原料价廉易得，工艺合成路线简单，应用前景广；同时工艺改进，提高产率，可以节约资源，促进工业化生产；所形成的化合物可以通过氢键作用以及π‑π作用形成稳定性能好的超分子聚合物折叠结构，并且能够很好的模仿人体中DNA的折叠构象，在仿生超分子聚合物的应用上具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN109232438A
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 二乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以94.8%的产率得到2-(2-(naphthalene-1-yloxy)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种四重氢键组装体及其合成方法

  摘要：

  一种四重氢键折叠组装体材料的合成方法，具体涉及一种连有萘基醚链的异庚基脲基嘧啶酮化合物及其合成方法。所述目标化合物由带末端胺基的萘酚醚链衍生物和羰基二咪唑活化的异胞嘧啶衍生物制备。本发明的有益效果体现如下：原料价廉易得，工艺合成路线简单；同时工艺改进，大大提高了产率；所形成的化合物可以通过四重氢键以及π‑π作用形成稳定性能好的超分子折叠材料，很好地模仿了DNA的折叠构象，为超分子仿生研究提供了重要依据。

  公开号：

  CN109369542A

文献信息

• Synthesis, characterization and comparative studies on the photophysical and photochemical properties of peripherally and non-peripherally tetra-substituted zinc(II) phthalocyanines
  作者：İrfan Acar、Zekeriya Bıyıklıoğlu、Mahmut Durmuş、Halit Kantekin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.02.028

  日期：2012.6

  this study, the novel peripherally and non-peripherally tetra-substituted zinc(II) phthalocyanines were synthesized for the first time by cyclotetramerization reactions of corresponding four different phthalonitriles. All of these new zinc phthalocyanines were characterized by the spectral data (IR, 1H NMR, 13C NMR, UV–Vis and mass spectroscopies) as well as elemental analysis. These new zinc(II) phthalocyanines

  在这项研究中，新颖的外围和非外围四取代的锌（II）酞菁是通过相应的四种不同的邻苯二甲腈的环四聚反应首次合成的。所有这些新的锌酞菁锌均通过光谱数据（IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-Vis和质谱）和元素分析进行​​了表征。这些新型的锌酞菁锌在许多有机溶剂中均显示出优异的溶解性。令人惊讶的是，非周边取代的酞菁锌（II）配合物（9和10）在非配位溶剂（例如氯仿，二氯甲烷和甲苯）中形成J聚集体。这些配合物的UV-Vis和MALDI-TOF质谱证明了J聚集体的形成。在DMSO中还研究了锌酞菁配合物的光物理和光化学性质。光敏剂的光物理和光化学特性的研究对于光动力疗法（PDT）应用非常有用。
• Synthesis, electrochemical, in situ spectroelectrochemical and in situ electrocolorimetric characterization of new metal-free and metallophthalocyanines substituted with 4-{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy} groups
  作者：Irfan Acar、Zekeriya Bıyıklıoğlu、Atıf Koca、Halit Kantekin

  DOI：10.1016/j.poly.2010.01.032

  日期：2010.3

  measurements show that while cobalt phthalocyanine complex gives both metal-based and ring-based redox processes, metal-free, and zinc phthalocyanines show only ring-based reduction and oxidation processes. All complexes decomposed and coated on the electrode as nonconductive film at positive potential window of the electrolyte. An in situ electrocolorimetric method has been applied to investigate color

  通过新型4- 2- [2- [1-（萘氧基）]的环四聚反应制备了新型无金属酞菁[Ni（II），Zn（II），Co（II），Cu（II）]。乙氧基]乙氧基}邻苯二甲腈和相应的金属盐（NiCl 2，Zn（CH 3 COO）2，CoCl 2和CuCl 2）。使用元素分析，IR，1 H NMR，13确认目标化合物的结构C NMR，UV-Vis和MS光谱数据。伏安法和原位光谱电化学测量表明，尽管钴酞菁配合物既可进行金属基和环基氧化还原过程，但无金属和锌酞菁只显示基于环的还原和氧化过程。所有复合物在电解质的正电势窗口处分解并作为非导电膜涂覆在电极上。原位电比色法已用于研究复合物电生成的阴离子和阳离子形式的颜色。
• Synthesis and inhibitory evaluation of 3-linked imipramines for the exploration of the S2 site of the human serotonin transporter
  作者：Anne Brinkø、Maja T. Larsen、Heidi Koldsø、Louise Besenbacher、Anders Kolind、Birgit Schiøtt、Steffen Sinning、Henrik H. Jensen

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.039

  日期：2016.6

  The human serotonin transporter is the primary target of several antidepressant drugs, and the importance of a primary, high affinity binding site (S1) for antidepressant binding is well documented. The existence of a lower affinity, secondary binding site (S2) has, however, been debated. Herein we report the synthesis of 3-position coupled imipramine ligands from clomipramine using a copper free Sonogashira reaction. Ligand design was inspired by results from docking and steered molecular dynamics simulations, and the ligands were utilized in a structure-activity relationship study of the positional relationship between the S1 and S2 sites. The computer simulations suggested that the S2 site does indeed exist although with lower affinity for imipramine than observed within the S1 site. Additionally, it was possible to dock the 3-linked imipramine analogs into positions which occupy the S1 and the S2 site simultaneously. The structure activity relationship study showed that the shortest ligands were the most potent, and mutations enlarging the proposed S2 site were found to affect the larger ligands positively, while the smaller ligands were mostly unaffected. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and characterization of octakis(4,5-bis{2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy})- substituted metal-free and metallophthalocyanines
  作者：Hülya Karadenız、İrfan Acar、Zekerıya Biyiklioğlu、Fatma Ağin、Halıt Kantekın

  DOI：10.1080/00958971003754540

  日期：2010.4.20

  The synthesis of octakis(4,5-bis2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}) metal-free (4) and metallophthalocyanines (5-8) were carried out by the cyclotetramerization of a 4,5-bis2-[2-(1-naphthyloxy)ethoxy]ethoxy}phthalonitrile (3). Newly substituted octakisphthalocyanines showed enhanced solubility in organic solvents. The new compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, UV-Vis, and MS spectral data.
• CHEMICAL COMPLEXES
  申请人：British Nuclear Fuels PLC

  公开号：EP0830354B1

  公开（公告）日：2000-11-15