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1-(furan-2-yl)hexan-2-one | 55107-00-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(furan-2-yl)hexan-2-one
英文别名
2-furfuryl butyl ketone;1-furan-2-yl-hexan-2-one
1-(furan-2-yl)hexan-2-one化学式
CAS
55107-00-1
化学式
C10H14O2
mdl
MFCD00778592
分子量
166.22
InChiKey
ZFOXBBGPKWFOHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1822

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(furan-2-yl)hexan-2-one氧气亚甲兰三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Functionalized 3(2H)-furanones via photooxygenation of (β-keto)-2-substituted furans: Application to the biomimetic synthesis of merrekentrone C
    摘要:
    (β-酮)-2-取代呋喃的光氧化反应在一步法操作中,以良好至优异的产率得到功能化的3(2H)-呋喃酮。这一方法被应用于短小且仿生的倍半萜烯merrekentrone C的合成中的关键步骤。merrekentrone C的前体,酮二呋喃,是通过在Fenton型条件下,α-碘代-3-乙酰基呋喃与烯基呋喃的交叉偶联反应来合成的。
    DOI:
    10.1039/c1ob05567d
  • 作为产物:
    描述:
    丁基环氧乙烷正丁基锂pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 1-(furan-2-yl)hexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Functionalized 3(2H)-furanones via photooxygenation of (β-keto)-2-substituted furans: Application to the biomimetic synthesis of merrekentrone C
    摘要:
    (β-酮)-2-取代呋喃的光氧化反应在一步法操作中,以良好至优异的产率得到功能化的3(2H)-呋喃酮。这一方法被应用于短小且仿生的倍半萜烯merrekentrone C的合成中的关键步骤。merrekentrone C的前体,酮二呋喃,是通过在Fenton型条件下,α-碘代-3-乙酰基呋喃与烯基呋喃的交叉偶联反应来合成的。
    DOI:
    10.1039/c1ob05567d
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文献信息

  • Small molecules for the modulation of MCL-1 and methods of modulating cell death, cell division, cell differentiation and methods of treating disorders
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US10000511B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    This invention relates to compounds which selectively bind to the survival protein MCL-1 with high affinity and selectivity, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for modulating MCL-1 activity and for treating hyperproliferative disorders, angiogenesis disorders, cell cycle regulation disorders, autophagy regulation disorders, inflammatory disorders, and/or infectious disorders and/or for enhancing cellular engraftment and/or wound repair, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及以高亲和力和选择性与存活蛋白 MCL-1 选择性结合的化合物、含有此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物或组合物调节 MCL-1 活性和治疗过度增殖性疾病、血管生成疾病、细胞周期调节疾病、自噬调节疾病、炎症性疾病和/或感染性疾病和/或增强细胞移植和/或伤口修复,可作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
  • Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease
    申请人:Unity Biotechnology, Inc.
    公开号:US10195213B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.
    本文公开的化合物可有效治疗与衰老有关的各种疾病状态。所公开的化合物可用于消除衰老细胞以治疗疾病。化合物的给药方式包括单次给药和循环给药。
  • Kuroyan, R. A.; Markosyan, A. I.; Engoyan, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1709 - 1714
    作者:Kuroyan, R. A.、Markosyan, A. I.、Engoyan, A. P.、Vartanyan, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Sund,E.H.; Hunter,D.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 1123 - 1124
    作者:Sund,E.H.、Hunter,D.S.
    DOI:——
    日期:——
  • KUROYAN, R. A.;MARKOSYAN, A. I.;ENGOYAN, A. P.;VRTANYAN, S. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 9, 1947-1953
    作者:KUROYAN, R. A.、MARKOSYAN, A. I.、ENGOYAN, A. P.、VRTANYAN, S. A.
    DOI:——
    日期:——
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