2-benzylhexanal | 30857-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylhexanal
• 英文别名: Benzyl-2-hexanal
• CAS: 30857-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: RJUJDQFJKXBOQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylhexanal 在 sodium chlorite 作用下， 生成 2-benzylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brémand, Nathalie; Normant, Jean F.; Mangeney, Pierre, Synlett, 2000, # 4, p. 532 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 2-benzylhexanal
  参考文献：
  名称：

  来自末端环氧化物和受阻锂酰胺的烯胺

  摘要：

  氨基锂与环氧化物的新反应模式导致受阻烯胺。描述了这些烯胺中的一些与未活化的伯和仲烷基卤化物的反应，这扩大了可用于合成单烷基化醛的亲电子试剂的范围。

  DOI：

  10.1021/ja031770o

文献信息

• Synthesis and <i>C</i>-Alkylation of Hindered Aldehyde Enamines
  作者：David M. Hodgson、Christopher D. Bray、Nicholas D. Kindon、Nigel J. Reynolds、Steven J. Coote、Joann M. Um、K. N. Houk

  DOI：10.1021/jo802016t

  日期：2009.2.6

  hindered lithium amides with terminal epoxides is described whereby aldehyde enamines are produced via a previously unrecognized reaction pathway. Some of these aldehyde enamines display unprecedented C-alkylation reactivity toward unactivated primary and secondary alkyl halides. For comparison, the reactivity of aldehyde enamines synthesized via a traditional condensation method was examined. C- rather

  描述了一种新的受阻锂酰胺与末端环氧化物的反应模式，其中醛烯胺是通过以前无法识别的反应途径生成的。这些醛烯胺中的一些对未活化的伯和仲烷基卤显示出前所未有的C-烷基化反应性。为了比较，检查了通过传统缩合方法合成的醛烯胺的反应性。在一系列亲电试剂中，C-而不是N-烷基化是主要的反应途径，这使得从α-烷基化的醛到合成烷基的途径比以前报道的更有用。
• Catalytic C–H Arylation of Aliphatic Aldehydes Enabled by a Transient Ligand
  作者：Ke Yang、Qun Li、Yongbing Liu、Guigen Li、Haibo Ge

  DOI：10.1021/jacs.6b08478

  日期：2016.10.5

  The direct arylation of aliphatic aldehydes has been established via Pd-catalyzed sp3 C-H bond functionalization in the presence of 3-aminopropanoic acids as transient directing groups. The reaction showed excellent functional group compatibility and chemoselectivity in which a predominant preference for functionalizing unactivated β-C-H bonds of methyl groups over others was achieved. In addition

  脂肪醛的直接芳基化是通过 Pd 催化的 sp3 CH 键官能化在 3-氨基丙酸作为瞬时导向基团存在下建立的。该反应显示出优异的官能团兼容性和化学选择性，其中实现了对甲基的未活化 β-CH 键功能化的主要偏好。此外，未活化的二级 sp3 碳的 CH 键也可以被功能化。脂肪醛的极端流行和重要性将导致这种新方法在有机化学和医学科学中的广泛应用。
• Fluoride-Promoted Rearrangement of Organo Silicon Compounds:  A New Synthesis of 2-(Arylmethyl)aldehydes from 1-Alkynes
  作者：Laura Antonella Aronica、Patrizio Raffa、Anna Maria Caporusso、Piero Salvadori

  DOI：10.1021/jo0351062

  日期：2003.11.1

  A new approach to 2-(arylmethyl)aldehydes 4 based upon a 1,2-anionotropic rearrangement of an aryl group is presented. The synthetic sequence begins with a silylformylation reaction of terminal acetylenes 5 with aryl and heteroaryl silanes 6, followed by treatment of the products (Z)-1 with TBAF. The optimization of the experimental conditions of the fluoride-promoted step is described, together with

  提出了基于芳基的1，2-阴离子重排的2-（芳基甲基）醛4的新方法。合成序列开始于末端乙炔5与芳基和杂芳基硅烷6的甲硅烷基甲酰化反应，然后用TBAF处理产物（Z）-1。描述了氟化物促进步骤的实验条件的优化，以及该方法的合成潜力。据报道，重排反应的可能机制表明氟离子被添加到β-甲硅烷基烯醛（Z）-1的芳基硅部分，随后芳基迁移到相邻的碳原子上。芳基和杂芳基取代基都可以重新排列而没有任何构型损失。
• New synthesis of α-benzylaldehydes from 2-(dimethylphenylsilylmethylene)alkanals by fluoride promoted phenyl migration
  作者：Laura Antonella Aronica、Francesca Morini、Anna Maria Caporusso、Piero Salvadori

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01178-4

  日期：2002.8

  α-Benzyl aldehydes are prepared from easily available β-silylalkenals and fluoride reagents, under mild experimental conditions; the reaction occurs instantaneously with almost quantitative yields. A plausible mechanism is suggested, which involves a 1,2-phenyl migration from the silicon to the adjacent carbon atom.

  在温和的实验条件下，由容易获得的β-甲硅烷基烯酮和氟化物试剂制得α-苄基醛。该反应瞬间发生，收率几乎定量。提出了一种可能的机理，该机理涉及1,2-苯基从硅迁移到相邻的碳原子。
• Photoresponsive fragrances
  申请人：Stowell H.B. Michael

  公开号：US20050020459A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides fragrance compositions comprising a carrier solution used for cleaning purposes or for topical administration and nonfragrant photoresponsive agents that are capable of undergoing intramolecular photorearrangements to release a fragrance. The photoresponsive fragrance composition may comprise the prephotorearrangement first fragrance agent, the photorearranged and released fragrance agent, a combination of the first and second agents, or any of the above in combination with a known fragrance agent.

  本发明提供了一种香气组合物，包括用于清洁或局部给药的载体溶液和非芳香光响应剂，该光响应剂能够发生分子内光重排反应以释放香气。该光响应香气组合物可以包括预光重排的第一香料剂、光重排释放的香料剂、第一和第二剂的组合，或上述任何一种与已知香料剂的组合。