(4-(hydroxymethyl)phenyl)(4-nitrophenyl)methanone | 1242462-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(hydroxymethyl)phenyl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: 4-Hydroxymethyl-4'-nitrobenzophenone；[4-(hydroxymethyl)phenyl]-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1242462-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: KXZUJBBGFZNKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(hydroxymethyl)phenyl)(4-nitrophenyl)methanone 、 2-氯乙氧基乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-di(ethyleneglycol)benzyl ether-4'-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL AGENTS CAPABLE OF FORMING COVALENT 3-D NETWORKS
  [FR] AGENTS CHIMIQUES APTES À FORMER DES RÉSEAUX TRIDIMENSIONNELS COVALENTS

  摘要：

  本发明提供了一种式子为(II)的功能化化合物，该功能化化合物包括n个相同或不同的卡宾前体基团，其中n是大于或等于3的整数：其中x为1，E为能转化为卡宾反应中间体基团的基团，Q为核心基团、聚合物或树状分子，而每个[R]x-E-L-基团，相同或不同，独立地选择自式(Ie)和式(Ia)的基团：其中L为单键或如此定义的连接基团，R为如此定义的末端基团，而R1如此定义。本发明还提供了将功能化化合物用作在基质上或内部产生化学结合的三维网络的制剂。本发明还提供了使用本发明的功能化化合物制备以下产品的方法，以及相应的产品：在基质上或内部的化学结合三维网络；第一基质和第二基质之间的化学结合三维网络；薄膜或涂层；涂层基质；包括第一基质、第二基质和位于第一基质和第二基质界面处的组成物的产品；处理过的粒子。本发明还提供了一种使用本发明的功能化化合物交联第一基质和第二基质的方法以及所得到的交联产品。本发明还提供了制备本发明的功能化化合物的方法。

  公开号：

  WO2010100410A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-4'-nitrobenzophenone 在 水 、 calcium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以81%的产率得到(4-(hydroxymethyl)phenyl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL AGENTS CAPABLE OF FORMING COVALENT 3-D NETWORKS
  [FR] AGENTS CHIMIQUES APTES À FORMER DES RÉSEAUX TRIDIMENSIONNELS COVALENTS

  摘要：

  本发明提供了一种式子为(II)的功能化化合物，该功能化化合物包括n个相同或不同的卡宾前体基团，其中n是大于或等于3的整数：其中x为1，E为能转化为卡宾反应中间体基团的基团，Q为核心基团、聚合物或树状分子，而每个[R]x-E-L-基团，相同或不同，独立地选择自式(Ie)和式(Ia)的基团：其中L为单键或如此定义的连接基团，R为如此定义的末端基团，而R1如此定义。本发明还提供了将功能化化合物用作在基质上或内部产生化学结合的三维网络的制剂。本发明还提供了使用本发明的功能化化合物制备以下产品的方法，以及相应的产品：在基质上或内部的化学结合三维网络；第一基质和第二基质之间的化学结合三维网络；薄膜或涂层；涂层基质；包括第一基质、第二基质和位于第一基质和第二基质界面处的组成物的产品；处理过的粒子。本发明还提供了一种使用本发明的功能化化合物交联第一基质和第二基质的方法以及所得到的交联产品。本发明还提供了制备本发明的功能化化合物的方法。

  公开号：

  WO2010100410A1

文献信息

• In situ generated nickel nanoparticle-catalyzed carbonylative Suzuki reactions of aryl iodides with arylboronic acids at ambient CO pressure in poly(ethylene glycol)
  作者：Yanzhen Zhong、Xinxing Gong、Xiaoshu Zhu、Zhuchao Ni、Haoyang Wang、Jinglin Fu、Wei Han

  DOI：10.1039/c4ra10739j

  日期：——

  A general in situ generated nickel nanoparticle-catalyzed carbonylative Suzuki reactions of aryl iodides with arylboronic acids at atmospheric CO pressure in poly(ethylene glycol) has been demonstrated. A wide range of aryl iodides and arylboronic acids can be coupled to the corresponding biarylketones with high yields even in the absence of an added ligand and at low catalyst loading. The nature of the active catalytic species is discussed.

  在大气一氧化碳压力下，直接现场生成镍纳米颗粒作为催化剂，以聚乙烯醇为溶剂，实现了芳基碘化物与芳基硼酸的羰基化铃木反应。即使在未添加配体和低催化剂负载量的情况下，广泛的芳基碘化物和芳基硼酸也能高产率地耦合生成相应的双芳基酮。本文讨论了活性催化物种的性质。
• 一种常压下镍催化合成二芳甲酮的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN103951538B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种常压下镍催化合成二芳甲酮的方法，在溶剂聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中，在碱和酸的共同作用下，常压下镍催化剂催化芳基碘代物、芳基硼酸与一氧化碳直接交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物。该方法具有催化剂来源广泛、廉价和毒性小；反应常压进行且选择性高；反应无需配体且活性好；官能团相容性好且底物的适用范围广；底物来源广泛且稳定；反应介质绿色且可以循环回收等优点。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达93%。
• Iron-catalyzed carbonylative Suzuki reactions under atmospheric pressure of carbon monoxide
  作者：Yanzhen Zhong、Wei Han

  DOI：10.1039/c4cc00688g

  日期：——

  The first highly effective iron-catalyzed carbonylative Suzuki reaction has been developed. Substrates with electron-donating or electron-withdrawing functionality, ortho-substitution, as well as active groups proceeded smoothly, affording desired products in high yields. This protocol is economical, environmentally benign and practical for the synthesis of biaryl ketones.

  已经开发出第一个高效的铁催化的羰基化铃木反应。具有给电子或吸电子功能，邻位取代以及活性基团的底物进展顺利，以高收率提供了所需的产物。该方案对于联芳基酮的合成而言经济，环保且实用。
• In Situ Generation of Palladium Nanoparticles: Ligand-Free Palladium Catalyzed Pivalic Acid Assisted Carbonylative Suzuki Reactions at Ambient Conditions
  作者：Qing Zhou、Shaohua Wei、Wei Han

  DOI：10.1021/jo402366p

  日期：2014.2.7

  selective carbonylative Suzuki reactions of aryl iodides with arylboronic acids using an in situ generated nanopalladium system furnished products in high yields. The reactions were performed under ambient conditions and in the absence of an added ligand. The key to success is the addition of pivalic acid, which can effectively suppress undesired Suzuki coupling. The synthesis can be easily scaled up, and

  使用原位生成的纳米钯系统，芳基碘化物与芳基硼酸的高度选择性羰基化Suzuki反应可提供高收率的产品。反应在环境条件下和不存在添加的配体的情况下进行。成功的关键是添加新戊酸，它可以有效抑制不希望的Suzuki偶联。合成很容易扩大规模，催化体系最多可重复使用9次。讨论了活性催化物质的性质。
• CHEMICAL AGENTS CAPABLE OF FORMING COVALENT 3-D NETWORKS
  申请人：Griffiths Jon-Paul

  公开号：US20120021223A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides a functionalised compound of formula (II), which functionalised compound comprises n carbene precursor groups which are the same or different, wherein n is an integer equal to or greater than 3: wherein x is 1, E is a group which is capable of being converted into a carbene reactive intermediate group, Q is a core moiety, a polymer or a dendrimer, and each of the [R] x -E-L- groups, which are the same or different, is independently selected from a group of formula (Ie) and a group of formula (Ia): wherein L is a single bond or a linker group as defined herein, R is a terminal group as defined herein, and R 1 is as defined herein. Further provided is the use of the functionalised compound as an agent for producing a chemically-bound three-dimensional network on or within a substrate. Processes for producing the following products using the functionalised compounds of the invention are also provided, as are the resulting products: a chemically-bound three-dimensional network on or within a substrate; a chemically-bound three-dimensional network between a first substrate and a second substrate; a film or a coating; a coated substrate; a product which comprises a first substrate, a second substrate and a composition at an interface of the first and second substrates; a treated particle. The invention further provides a process for cross linking a first substrate to a second substrate, using a functionalised compound of the invention, and the resulting cross-linked product. The invention also provides a process for producing the functionalised compounds of the invention.

  本发明提供了一个式子为(II)的官能化合物，该官能化合物包括n个卡宾前体基团，这些基团相同或不同，其中n是大于或等于3的整数：其中x为1，E为能够转化为卡宾反应中间体基团的基团，Q为核心基团、聚合物或树状分子，每个[R]x-E-L-基团（相同或不同）独立地选择自公式(Ie)和公式(Ia)的基团，其中L为单键或如下所定义的连接基团，R为如下所定义的末端基团，R1如下所定义。本发明还提供了利用官能化合物作为在基底上或内部产生化学结合三维网络的试剂。本发明还提供了使用本发明的官能化合物制备以下产品的过程，以及所得到的产品：在基底上或内部产生化学结合三维网络；第一基底和第二基底之间的化学结合三维网络；薄膜或涂层；涂层基底；包括第一基底、第二基底和位于第一和第二基底界面处的组成物的产品；处理过的颗粒。本发明还提供了使用本发明的官能化合物交联第一基底和第二基底的过程以及所得到的交联产品。本发明还提供了制备本发明的官能化合物的过程。