2-Methyl-3-methoxycarbonyl-5-oxo-4-(2'-difluoromethoxyphenyl)-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridine | 92638-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methyl-3-methoxycarbonyl-5-oxo-4-(2'-difluoromethoxyphenyl)-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridine
• 英文别名: Furo(3,4-b)pyridine-3-carboxylic acid, 1,4,5,7-tetrahydro-4-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-2-methyl-5-oxo-, methyl ester；methyl 4-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-2-methyl-5-oxo-4,7-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 92638-18-1
• 化学式: C₁₇H₁₅F₂NO₅
• 分子量: 351.307
• InChiKey: UCYAQFHJRBNFRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-methoxycarbonyl-5-oxo-4-(2'-difluoromethoxyphenyl)-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到2-bromomethyl-1,4,5,7-tetrahydro-4-(2-difluoromethoxyphenyl)-3-(methoxycarbonyl)furo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bromination of 4-aryl-3,5-dialkoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00484364
• 作为产物：
  描述：

  利奥地平 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到2-Methyl-3-methoxycarbonyl-5-oxo-4-(2'-difluoromethoxyphenyl)-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of furo-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764614

文献信息

• METHYL 2-METHYL-5-OXO-1,4,5,7-TETRADHYDROFURO[3,4-b]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS CAV1.2 ACTIVATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210387995A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure provides for a compound according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as Cav1.2 activators for the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, substance use disorder, ADHD, Phelan-McDermid Syndrome, autism spectrum disorder, multiple sclerosis, frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, Brugada Syndrome, Short QT syndrome, and early repolarization syndrome.

  本公开提供了一种根据公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，作为Cav1.2激活剂，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍、重性抑郁障碍、物质使用障碍、多动症、费伦-麦克德米德综合症、孤独症谱系障碍、多发性硬化症、额颞叶痴呆、阿尔茨海默病、布鲁加达综合症、短QT综合症和早期复极化综合症。
• [EN] METHYL (R) -2- (FLUOROMETHYL) -5-OXO-4-PHENYL-4, 5, 6, 7-TETRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA [B] PYRIDINE-3-CARBOXYLATE AND METHYL (R) -2- (FLUOROMETHYL) -5-OXO-4-PHENYL-1, 4, 5, 7-TETRAHYDROFURO [3, 4-B] PYRIDINE-3-CARBOXYLATE AS CAV1.2 ACTIVATORS<br/>[FR] MÉTHYL(R)-2-(FLUOROMÉTHYL)-5-OXO-4-PHÉNYL-4,5,6, 7-TÉTRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[B]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE ET MÉTHYL(R)-2-(FLUOROMÉTHYL)-5-OXO-4-PHÉNYL-1,4,5,7-TÉTRAHYDROFURO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE CAV1.2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021253180A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided herein is a compound according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as CaV1.22 activators for the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, substance use disorder, ADHD, Phelan-McDermid Syndrome, autism spectrum disorder, multiple sclerosis, frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, Brugada Syndrome, Short QT syndrome, or early repolarization syndrome.

  本文提供了一种按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐，作为CaV1.22激活剂，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症、物质使用障碍、注意力缺陷多动障碍、费兰-麦德米德综合征、自闭症谱系障碍、多发性硬化、额颞叶痴呆、阿尔茨海默病、布鲁加达综合征、短QT综合征或早复极化综合征的治疗。
• Methods and compositions for producing pancreatic beta cells
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11332716B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Compositions and methods of producing mammalian cell populations that include a high proportion of pancreatic beta cells are described herein. Such cell populations are useful for treatment of diabetes. Also provided are materials and methods for the direct differentiation of stem cells, such as embryonic stem cells, into functional pancreatic beta cells. The disclosure provides the benefit of direct differentiation, which results in the production of functional pancreatic beta cells efficiently and at low cost.

  本文描述了生产包括高比例胰腺β细胞的哺乳动物细胞群的组合物和方法。这种细胞群可用于治疗糖尿病。还提供了将胚胎干细胞等干细胞直接分化为功能性胰腺β细胞的材料和方法。本公开内容提供了直接分化的好处，可高效低成本地生产功能性胰腺β细胞。
• Bromination of 2,6-dimethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(2?-difluoromethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine (foridone)
  作者：I. P. Skarstin'sh、V. V. Kastron、G. Ya. Dubur、I. B. Mazheika、�. �. Liepin'sh

  DOI：10.1007/bf00472752

  日期：1989.7
• SKRASTINSH, I. P.;KASTRON, V. V.;DUBUR, G. YA.;MAZHEJKA, I. B.;LIEPINSH, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 948-952
  作者：SKRASTINSH, I. P.、KASTRON, V. V.、DUBUR, G. YA.、MAZHEJKA, I. B.、LIEPINSH, +

  DOI：——

  日期：——