[(3-chloroprop-2-en-1-yl)sulfanyl]benzene | 59036-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(3-chloroprop-2-en-1-yl)sulfanyl]benzene
• 英文别名: 1-Chloro-3-(phenylthio)propene；3-chloroprop-2-enylsulfanylbenzene
• CAS: 59036-45-2
• 化学式: C₉H₉ClS
• 分子量: 184.689
• InChiKey: PZAMCTNORLOJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-chloroprop-2-en-1-yl)sulfanyl]benzene 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 9.5h， 生成 3-chloro-1-(phenylthio)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  硫属取代基对1,3-二氯丙烯硫属化合物烯丙基重排过程的影响

  摘要：

  在水合氧化肼-KOH氧化还原体系中，用有机二卤化物处理1,3-二氯丙烯中的1,3-二氯丙烯基丙烯的形成受烯丙基重排的可能性控制。在碱的存在下，这种重排通过硫属基取代基部分稳定的碳负离子进行。在一系列取代基PhS> BnS> PhSe中，稳定作用的有效性以及因此发生重排的可能性有所不同。在氯的直接亲核取代阴离子PHSE的阶段-拥有最高的活动。

  DOI：

  10.1134/s1070428016050018
• 作为产物：
  描述：

  二氯丙烯 、 sodium thiophenolate 反应 1.0h， 生成 [(3-chloroprop-2-en-1-yl)sulfanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3,3-dichloropropene and of crotonaldehyde with alkane (or arene) thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908029

文献信息

• The First Polycondensation through a Free Radical Chain Process
  作者：Takeshi Endo、Nobuo Torii、Toshikazu Takata、Tsutomu Yokozawa、Toshio Koizumi

  DOI：10.1021/ja970165g

  日期：1997.9.1
• Reactions of 3,3-dichloropropene and of crotonaldehyde with alkane (or arene) thiols
  作者：R. Kh. Freidlina、A. B. Terent'ev、R. G. Petrova

  DOI：10.1007/bf00908029

  日期：1962.2
• Effect of chalcogenyl substituent on the course of allyl rearrangement at chalcogenation of 1,3-dichloropropene
  作者：E. P. Levanova、V. S. Nikonova、V. A. Grabel’nykh、N. V. Russavskaya、A. I. Albanov、I. B. Rozentsveig、N. A. Korchevin

  DOI：10.1134/s1070428016050018

  日期：2016.5

  dichalcogenides in a redox system hydrazine hydrate–KOH is governed by the possibility of an allyl rearrangement. In the presence of bases this rearrangement proceeds via carbanion partially stabilized by the chalcogenyl substituent. The effectivity of the stabilization and consequently the probability of the rearrangement varies in the series of substituents PhS > BnS > PhSe. In the stage of the direct nucleophilic

  在水合氧化肼-KOH氧化还原体系中，用有机二卤化物处理1,3-二氯丙烯中的1,3-二氯丙烯基丙烯的形成受烯丙基重排的可能性控制。在碱的存在下，这种重排通过硫属基取代基部分稳定的碳负离子进行。在一系列取代基PhS> BnS> PhSe中，稳定作用的有效性以及因此发生重排的可能性有所不同。在氯的直接亲核取代阴离子PHSE的阶段-拥有最高的活动。