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methyl 2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid | 1174225-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid
英文别名
Methyl 1,3-dioxo-2-phenylmethoxy-4,5-dihydro-2-benzazepine-5-carboxylate
methyl 2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid化学式
CAS
1174225-82-1
化学式
C19H17NO5
mdl
——
分子量
339.348
InChiKey
UDWIFHVGHFSXLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.6±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 以100%的产率得到methyl 2-(benzyloxy)-1,3-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过温和的碱性环化反应,可轻松合成4-烷氧基羰基异喹啉-1,3-二酮和5-烷氧基羰基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮
    摘要:
    一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-(2-甲氧基羰基苯基)乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。,46,392(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.52
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文献信息

  • Facile synthesis of 4-alkoxycarbonylisoquinoline-1,3-diones and 5-alkoxycarbonyl-2-benzazepine-1,3-diones<i>via</i>a mild alkaline cyclization
    作者:Muriel Billamboz、Fabrice Bailly、Philippe Cotelle
    DOI:10.1002/jhet.52
    日期:2009.5
    A series of 4-methoxycarbonylisoquinoline-1,3-diones was obtained from homophthalic acid in four steps. The key step was the quantitative and rapid alkaline cyclization of 2-methoxycarbonyl-2-(2-methoxycarbonylphenyl) acetamides. Homologation easily afforded in the same conditions 5-carboxy-2-benzazepine-1,3-dione. J. Heterocyclic Chem., 46, 392 (2009).
    一系列4-甲氧基羰基异喹啉-1,3-二酮从 高邻苯二甲酸分为四个步骤。关键步骤是2-甲氧基羰基-2-(2-甲氧基羰基苯基)乙酰胺的定量和快速碱性环化。在相同条件下很容易获得同源性5-羧基-2-苯并ze庚因-1,3-二酮。J. Heterocyclic Chem。,46,392(2009)。
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