4-bromomethyl-3,5-diphenylisoxazole | 92859-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromomethyl-3,5-diphenylisoxazole
• 英文别名: 4-bromomethyl-3,5-diphenyl-isoxazole；4-Brommethyl-3,5-diphenyl-isoxazol；4-(Bromomethyl)-3,5-diphenyl-1,2-oxazole
• CAS: 92859-53-5
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: AQXMKKSORKLARV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  474.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-3,5-diphenylisoxazole 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-二苯基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Donati, Donato; Fusi, Stefania; Ponticelli, Fabio, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 7, p. 329 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3,5-diphenylisoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯甲酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-bromomethyl-3,5-diphenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Sokolov,S.D.; Kochetkov,N.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1170 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reactivity of isoxazoles with Mo(CO)₆
  作者：Donato Donati、Serena Ferrini、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/jhet.5570410518

  日期：2004.9

  Ring opening with molybdenum hexacarbonyl of functionalized isoxazoles is a valuable synthetic process. Tetrazolopyridine 4 and pyrazolopyridine 9 were obtained from isoxazolopyridines 3 and 6, respectively, whereas the isoxazole 14 gave ketone 16 through the intermediate 17.

  用官能化的异恶唑的六羰基钼开环是一种有价值的合成方法。分别从异恶唑并吡啶3和6获得四唑并吡啶4和吡唑并吡啶9，而异恶唑14通过中间体17生成酮16 。
• Donati, Donato; Fusi, Stefania; Ponticelli, Fabio, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 7, p. 329 - 334
  作者：Donati, Donato、Fusi, Stefania、Ponticelli, Fabio

  DOI：——

  日期：——
• Sokolov,S.D.; Kochetkov,N.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1170 - 1173
  作者：Sokolov,S.D.、Kochetkov,N.K.

  DOI：——

  日期：——