5-(羟基甲基)吡啶甲酸乙酯 | 50501-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(羟基甲基)吡啶甲酸乙酯
• 英文名称: 5-(Hydroxymethyl)-2-pyridincarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 2-carbethoxy-5-(hydroxymethyl)pyridine；ethyl 5-(hydroxymethyl)-2-pyridinecarboxylate；ethyl 5-(hydroxymethyl)pyridine-2-carboxylate；5-hydroxymethyl-2-ethyl pyridine carboxylate；5-hydroxymethyl-2 ethyl pyridinecarboxylate；2-Carbethoxy-5-hydroxymethylpyridine；Ethyl 5-(hydroxymethyl)picolinate
• CAS: 50501-35-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: IFEFSAVXWIHYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(羟基甲基)吡啶甲酸乙酯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(2-carbethoxy-5-pyridyl)-2-methyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  芳族视黄酸类似物。2.合成和药理活性。

  摘要：

  （E）-1-（4-羧基苯基）-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）丁二烯（1b）及其乙酯（1a）的芳香类似物为合成作为潜在的化学预防剂，用于治疗上皮癌和牛皮癣和囊性痤疮等皮肤病。1的苯环被2-氟苯基，2-甲氧基苯基，噻吩基，呋喃基和吡啶基取代。还合成了1的1-氟丁二烯类似物。除呋喃基类似物外，这些化合物在逆转仓鼠气管器官培养物中的角质化以及抑制肿瘤启动子对小鼠表皮中鸟氨酸脱羧酶的诱导方面显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00363a013
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 calcium chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(羟基甲基)吡啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Barth, Hubert; Burger, Guenther; Doepp, Heinrike, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2164 - 2179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONJUGATES OF ARTEMISININ-RELATED ENDOPEROXIDES AND HYDRAZONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Sasaki Tomikazu

  公开号：US20080103192A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds having an artemisinin-related endoperoxide moiety covalently coupled to a hydrazone moiety through a linker. Compositions and methods for treating cancer using the compounds.

  具有与联接剂通过连接剂共价耦合的肟基的青蒿素相关内过氧化物基团的化合物。使用这些化合物治疗癌症的组合物和方法。
• COVALENT CONJUGATES BETWEEN ENDOPEROXIDES AND TRANSFERRIN AND LACTOFERRIN RECEPTOR-BINDING AGENTS
  申请人：Sasaki Tomikazu

  公开号：US20070231300A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention relates to covalent conjugates between endoperoxides and small peptides and organic compounds that bind to molecular cavities on the transferrin or lactoferrin receptor, and the use of compositions comprising these conjugates to treat cancer, hyperproliferative disorders, inflammatory diseases, and infections.

  该发明涉及内过氧化物和小肽以及有机化合物之间的共价结合物，这些结合物能够结合转铁蛋白或乳铁蛋白受体上的分子腔，并且使用包含这些结合物的组合物治疗癌症、过度增殖性疾病、炎症性疾病和感染。
• N-heterocyclic retinoic acid analogues
  申请人：SRI International

  公开号：US04526787A1

  公开（公告）日：1985-07-02

  A compound of the formula: ##STR1## where X is ##STR2## and R is hydroxy, or an alkoxy with 0 or 1 hydroxy substituent, or aroxy with 0 or 1 hydroxy substituent, or alkoxy monosubstituted phenoxy, or NR.sup.1 R.sup.2 where R.sup.1 is hydrogen, or an alkyl or aryl with 0 or 1 hydroxy substituent, and R.sup.2 is an alkyl or aryl with 0 or 1 hydroxy substituent. These compounds are useful as chemopreventive agents for inhibiting tumor promotion in ephithelial cells and for treating nonmalignant skin disorders.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中X为##STR2##，R为羟基，或带有0或1个羟基取代基的烷氧基，或带有0或1个羟基取代基的芳氧基，或烷氧基单取代的苯氧基，或NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1为氢，或带有0或1个羟基取代基的烷基或芳基，R.sup.2为带有0或1个羟基取代基的烷基或芳基。这些化合物可用作化学预防剂，用于抑制上皮细胞中的肿瘤促进，并用于治疗非恶性皮肤疾病。
• Novel benzophenone derivatives or salts thereof
  申请人：Chaki Hisaaki

  公开号：US20050113400A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A benzophenone derivative represented by the following formula: wherein R 1 represents, for example, an optionally substituted heterocyclic group, or a substituted phenyl group; Z represents, for example, an alkylene group; R 2 represents, for example, a carboxyl group optionally protected with alkyl; R 3 represents, for example, an optionally protected hydroxyl group; R 4 represents, for example, an optionally substituted cycloalkyloxy group; and R 5 represents, for example, a hydrogen atom, or a salt thereof has anti-arthritic activity, inhibits bone destruction caused by arthritis, and provides high safety and excellent pharmacokinetics and thus is useful as therapeutic agent for arthritis. These compounds have inhibitory effect on AP-1 activity and are useful as preventive or therapeutic agent for diseases in which excessive expression of AP-1 is involved.

  以下是一种苯甲酮衍生物的化学式： 其中，R1代表例如可选取代的杂环基团或取代的苯基团；Z代表例如烷基链；R2代表例如可用烷基保护的羧基；R3代表例如可选保护的羟基；R4代表例如可选取代的环烷氧基团；R5代表例如氢原子或其盐。该化合物具有抗关节炎活性，能抑制由关节炎引起的骨破坏，并提供高安全性和优异的药代动力学，因此可用作治疗关节炎的药物。这些化合物具有抑制AP-1活性的作用，可用作预防或治疗与过度表达AP-1有关的疾病的药物。
• COVALENT CONJUGATES BETWEEN ENDOPEROXIDES AND TRANSFERRIN AND LACTOFERRIN RECEPTOR-BINDING AGENTS
  申请人：Sasaki Tomikazu

  公开号：US20110150830A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to covalent conjugates between endoperoxides and small peptides and organic compounds that bind to molecular cavities on the transferrin or lactoferrin receptor, and the use of compositions comprising these conjugates to treat cancer, hyperproliferative disorders, inflammatory diseases, and infections.

  本发明涉及内过氧化物与小肽和有机化合物之间的共价结合物，这些结合物能够结合在转铁蛋白或乳铁蛋白受体的分子空腔上，以及使用包含这些共价结合物的组合物来治疗癌症、过度增生性疾病、炎症性疾病和感染。